• page_banner

DAŽĀDAS TĪRĪBAS TELPU NOZARES UN SAISTĪTĀS TĪRĪBAS ĪPAŠĪBAS

tīra telpa
tīro telpu nozare

Elektronikas ražošanas nozare:

Attīstoties datoriem, mikroelektronikai un informācijas tehnoloģijām, elektronikas ražošanas nozare ir strauji attīstījusies, kā arī virzīta uz tīrās telpas tehnoloģiju. Tajā pašā laikā tīras telpas projektēšanai izvirzītas augstākas prasības. Tīras telpas dizains elektroniskās ražošanas nozarē ir visaptveroša tehnoloģija. Tikai pilnībā izprotot tīrās telpas dizaina raksturlielumus elektroniskās ražošanas nozarē un veicot saprātīgus projektus, var samazināt produktu defektīvo līmeni elektroniskās ražošanas nozarē un uzlabot ražošanas efektivitāti.

Tīras telpas raksturojums elektronikas ražošanas nozarē:

Tīrības līmeņa prasības ir augstas, un gaisa daudzums, temperatūra, mitrums, spiediena starpība un aprīkojuma izplūde tiek kontrolēti pēc vajadzības. Tīras telpas sekcijas apgaismojums un gaisa ātrums tiek kontrolēts atbilstoši projektam vai specifikācijai. Turklāt šāda veida tīrām telpām ir ārkārtīgi stingras prasības attiecībā uz statisko elektrību. Īpaši stingras ir prasības mitrumam. Tā kā statiskā elektrība tiek viegli ģenerēta pārāk sausā rūpnīcā, tā rada bojājumus CMOS integrācijai. Vispārīgi runājot, elektroniskās rūpnīcas temperatūra ir jākontrolē aptuveni 22°C, un relatīvais mitrums jākontrolē no 50 līdz 60% (īpašai tīrai telpai ir attiecīgi temperatūras un mitruma noteikumi). Šajā laikā var efektīvi novērst statisko elektrību un arī cilvēki var justies ērti. Mikroshēmu ražošanas darbnīcas, integrālo shēmu tīrās telpas un disku ražošanas darbnīcas ir svarīgas tīrās telpas sastāvdaļas elektronikas ražošanas nozarē. Tā kā elektroniskajiem izstrādājumiem ražošanas un ražošanas laikā ir ļoti stingras prasības attiecībā uz iekštelpu gaisa vidi un kvalitāti, tie galvenokārt koncentrējas uz daļiņu un peldošo putekļu kontroli, kā arī ir stingri noteikumi par vides temperatūru, mitrumu, svaiga gaisa daudzumu, troksni utt. .

1. Trokšņa līmenis (tukšā stāvoklī) elektronikas ražotnes 10 000. klases tīrajā telpā: nedrīkst būt lielāks par 65 dB (A).

2. Vertikālās plūsmas tīrās telpas pilna pārklājuma attiecība elektronikas ražotnē nedrīkst būt mazāka par 60%, un horizontālās vienvirziena plūsmas tīrās telpas vērtība nedrīkst būt mazāka par 40%, pretējā gadījumā tā būs daļēja vienvirziena plūsma.

3. Statiskā spiediena starpība starp tīro telpu un elektronikas ražotnes ārpusi nedrīkst būt mazāka par 10Pa, un statiskā spiediena starpība starp tīro zonu un netīro zonu ar atšķirīgu gaisa tīrību nedrīkst būt mazāka par 5Pa. .

4. Svaiga gaisa daudzumam elektronikas ražošanas nozares 10 000. klases tīrajā telpā jābūt ne vairāk kā no diviem vienumiem:

① Kompensējiet iekštelpu izplūdes apjoma un svaigā gaisa daudzumu, kas nepieciešams, lai uzturētu iekštelpu pozitīvā spiediena vērtību.

② Nodrošiniet, lai svaigā gaisa daudzums uz vienu cilvēku stundā nebūtu mazāks par 40m3.

③ Tīras telpas attīrīšanas gaisa kondicionēšanas sistēmas sildītājam elektroniskās ražošanas nozarē jābūt aprīkotam ar svaiga gaisa un pārmērīgas temperatūras izslēgšanas aizsardzību. Ja tiek izmantota punktveida mitrināšana, jāiestata bezūdens aizsardzība. Aukstās vietās svaigā gaisa sistēmai jābūt aprīkotai ar pretaizsalšanas aizsardzības līdzekļiem. Tīrās telpas gaisa padeves tilpumam jābūt maksimālajam no šādiem trim vienumiem: gaisa padeves tilpumam, lai nodrošinātu gaisa tīrības līmeni elektroniskās ražotnes tīrajā telpā; elektroniskās rūpnīcas tīrās telpas gaisa padeves apjomu nosaka pēc siltuma un mitruma slodzes aprēķina; elektroniskās ražotnes tīrajā telpā piegādātā svaigā gaisa daudzums.

 

Bioražošanas nozare:

Biofarmaceitisko rūpnīcu raksturojums:

1. Biofarmācijas tīrajā telpā ir ne tikai augstas aprīkojuma izmaksas, sarežģīti ražošanas procesi, augstas prasības attiecībā uz tīrības līmeni un sterilitāti, bet arī stingras prasības attiecībā uz ražošanas personāla kvalitāti.

2. Iespējamie bioloģiskie apdraudējumi parādīsies ražošanas procesā, galvenokārt infekcijas risks, mirušas baktērijas vai atmirušās šūnas un komponenti vai vielmaiņa uz cilvēka ķermeni un citiem organismiem toksicitāte, sensibilizācija un citas bioloģiskas reakcijas, produkta toksicitāte, sensibilizācija un citas bioloģiskas reakcijas, vide efekti.

Tīra zona: telpa (zona), kurā jākontrolē putekļu daļiņas un mikrobu piesārņojums vidē. Tās ēkas konstrukcijas, aprīkojuma un izmantošanas funkcija ir novērst piesārņojošo vielu ievadīšanu, rašanos un aizturi teritorijā.

Gaisa aizslēgs: izolēta telpa ar divām vai vairākām durvīm starp divām vai vairākām telpām (piemēram, telpas ar dažādu tīrības līmeni). Gaisa slūžas uzstādīšanas mērķis ir kontrolēt gaisa plūsmu, kad cilvēki vai materiāli iekļūst gaisa slūžā un iziet no tā. Gaisa slūžas iedala personāla gaisa slūžos un materiālos.

Biofarmaceitisko preparātu tīrās telpas pamatīpašības: putekļu daļiņas un mikroorganismi ir jābūt vides kontroles objektiem. Farmaceitiskās ražošanas ceha tīrība ir sadalīta četros līmeņos: vietējā 100. klase, 1000. klase, 10000. klase un 30000. klase zem 100. vai 10000. klases fona.

Tīras telpas temperatūra: bez īpašām prasībām, 18–26 grādi, un relatīvais mitrums tiek kontrolēts 45%–65%. Biofarmaceitisko tīro darbnīcu piesārņojuma kontrole: piesārņojuma avotu kontrole, difūzijas procesa kontrole un savstarpēja piesārņojuma kontrole. Tīras telpas medicīnas galvenā tehnoloģija galvenokārt ir putekļu un mikroorganismu kontrole. Mikroorganismi kā piesārņotāji ir tīras telpas vides kontroles galvenā prioritāte. Farmācijas rūpnīcas tīrajā zonā iekārtās un cauruļvados uzkrātie piesārņotāji var tieši piesārņot zāles, taču tas neietekmē tīrības pārbaudi. Tīrības līmenis nav piemērots suspendēto daļiņu fizikālo, ķīmisko, radioaktīvo un dzīvībai svarīgo īpašību raksturošanai. Nepārzina zāļu ražošanas procesu, piesārņojuma cēloņus un piesārņojošo vielu uzkrāšanās vietas un piesārņojošo vielu izvadīšanas metodes un novērtēšanas standartus.

Farmaceitisko rūpnīcu GMP tehnoloģiju pārveidē bieži sastopamas šādas situācijas:

Subjektīvās izziņas neizpratnes dēļ tīrās tehnoloģijas pielietošana piesārņojuma kontroles procesā ir nelabvēlīga, un beidzot dažas farmācijas rūpnīcas ir ieguldījušas lielus līdzekļus transformācijā, taču zāļu kvalitāte nav būtiski uzlabota.

Farmaceitisko tīro ražotņu projektēšana un būvniecība, iekārtu un iekārtu ražošana un uzstādīšana rūpnīcās, ražošanā izmantoto izejmateriālu un palīgmateriālu un iepakojuma materiālu kvalitāte, kā arī tīru cilvēku un tīru telpu kontroles procedūru nelabvēlīga īstenošana. ietekmēs produkta kvalitāti. Iemesli, kas ietekmē izstrādājumu kvalitāti būvniecībā, ir procesa kontroles saites problēmas, kā arī slēptās briesmas uzstādīšanas un būvniecības procesā, kas ir šādas:

① Attīrīšanas gaisa kondicionēšanas sistēmas gaisa kanāla iekšējā siena nav tīra, savienojums nav blīvs un gaisa noplūdes ātrums ir pārāk liels;

② Krāsu tērauda plākšņu korpusa konstrukcija nav blīva, blīvējuma pasākumi starp tīro telpu un tehnisko starpstāvu (griestiem) ir nepareizi, un aizvērtās durvis nav hermētiskas;

③ Dekoratīvie profili un procesa cauruļvadi veido mirušos stūrus un putekļu uzkrāšanos tīrajā telpā;

④ Dažas vietas nav konstruētas atbilstoši projektēšanas prasībām un nevar atbilst attiecīgajām prasībām un noteikumiem;

⑤ Izmantotā hermētiķa kvalitāte neatbilst standartam, viegli nokrīt un sabojājas;

⑥ Atgaitas un izplūdes krāsas tērauda plākšņu ejas ir savienotas, un putekļi iekļūst atgaitas gaisa kanālā no izplūdes;

⑦ Iekšējās sienas šuve neveidojas, metinot nerūsējošā tērauda sanitārās caurules, piemēram, procesa attīrītu ūdeni un injekcijas ūdeni;

⑧ Gaisa kanāla pretvārsts nedarbojas, un gaisa atpakaļplūsma rada piesārņojumu;

⑨ Drenāžas sistēmas uzstādīšanas kvalitāte neatbilst standartam, un cauruļu plaukts un piederumi viegli uzkrājas putekļi;

⑩ Tīras telpas spiediena starpības iestatījums nav kvalificēts un neatbilst ražošanas procesa prasībām.

 

Poligrāfijas un iepakošanas nozare:

Attīstoties sabiedrībai, pilnveidojušies arī poligrāfijas nozares un iepakošanas nozares produkti. Tīrtelpā ir ienākušas lielizmēra drukas iekārtas, kas var ievērojami uzlabot drukāto izstrādājumu kvalitāti un būtiski paaugstināt produktu kvalificēto likmi. Tā ir arī labākā attīrīšanas nozares un poligrāfijas nozares integrācija. Drukāšana galvenokārt atspoguļo produkta temperatūru un mitrumu pārklājuma telpas vidē, putekļu daļiņu skaitu, un tai tieši ir svarīga loma produkta kvalitātē un kvalificētā ātrumā. Iepakošanas nozare galvenokārt atspoguļojas kosmosa vides temperatūrā un mitrumā, putekļu daļiņu skaitā gaisā un ūdens kvalitātē pārtikas un farmācijas iepakojumos. Protams, ļoti svarīgas ir arī ražošanas personāla standartizētās darbības procedūras.

Izsmidzināšana bez putekļiem ir neatkarīgs slēgts ražošanas cehs, kas sastāv no tērauda sendvičpaneļiem, kas var efektīvi filtrēt sliktas gaisa vides piesārņojumu uz produktiem un samazināt putekļus izsmidzināšanas zonā un produkta defektu līmeni. Bezputekļu tehnoloģijas pielietošana vēl vairāk uzlabo tādu produktu izskatu kvalitāti kā TV/dators, mobilā tālruņa apvalks, DVD/VCD, spēļu konsole, video ierakstītājs, PDA rokas dators, kameras apvalks, audio, matu žāvētājs, MD, grims , rotaļlietas un citas sagataves. Process: iekraušanas zona → manuāla putekļu noņemšana → elektrostatisko putekļu noņemšana → manuāla/automātiska izsmidzināšana → žāvēšanas zona → UV krāsas sacietēšanas zona → dzesēšanas zona → sietspiedes laukums → kvalitātes pārbaudes zona → uztveršanas zona.

Lai pierādītu, ka pārtikas iepakojuma bezputekļu darbnīca darbojas apmierinoši, ir jāpierāda, ka tā atbilst šādu kritēriju prasībām:

① Pārtikas iepakojuma bezputekļu darbnīcas gaisa padeves apjoms ir pietiekams, lai atšķaidītu vai likvidētu telpās radīto piesārņojumu.

② Gaiss pārtikas iepakojuma bezputekļu darbnīcā plūst no tīras zonas uz zonu ar sliktu tīrību, piesārņotā gaisa plūsma tiek samazināta līdz minimumam, un gaisa plūsmas virziens pie durvīm un iekštelpu ēkā ir pareizs.

③ Pārtikas iepakojuma bezputekļu darbnīcas gaisa padeve būtiski nepalielinās iekštelpu piesārņojumu.

④ Iekštelpu gaisa kustības stāvoklis pārtikas iepakojuma bezputekļu darbnīcā var nodrošināt, ka slēgtajā telpā nav augstas koncentrācijas pulcēšanās zonas. Ja tīrā telpa atbilst iepriekš minēto kritēriju prasībām, var izmērīt tās daļiņu koncentrāciju vai mikrobu koncentrāciju (ja nepieciešams), lai noteiktu, vai tā atbilst noteiktajiem tīrās telpas standartiem.

 

Pārtikas iepakošanas nozare:

1. Gaisa padeves un izplūdes tilpums: ja tā ir turbulenta tīra telpa, tad ir jāmēra tās gaisa padeves un izplūdes tilpums. Ja tā ir vienvirziena tīra telpa, jāmēra tās vēja ātrums.

2. Gaisa plūsmas kontrole starp zonām: Lai pierādītu, ka gaisa plūsmas virziens starp zonām ir pareizs, tas ir, tas plūst no tīras zonas uz zonu ar sliktu tīrību, ir nepieciešams pārbaudīt:

① Spiediena starpība starp katru zonu ir pareiza;

② Gaisa plūsmas virziens pie durvīm vai atverēm uz sienas, grīdas utt. ir pareizs, tas ir, tas plūst no tīras zonas uz vietu ar sliktu tīrību.

3. Filtra noplūdes noteikšana: ir jāpārbauda augstas efektivitātes filtrs un tā ārējais rāmis, lai nodrošinātu, ka suspendētie piesārņotāji neizplūst cauri:

① Bojāts filtrs;

② Atstarpe starp filtru un tā ārējo rāmi;

③ Citas filtra ierīces daļas un iebrukt telpā.

4. Izolācijas noplūdes noteikšana. Šis tests ir paredzēts, lai pierādītu, ka suspendētie piesārņotāji neiekļūst būvmateriālos un neieplūst tīrajā telpā.

5. Iekštelpu gaisa plūsmas kontrole: Gaisa plūsmas kontroles testa veids ir atkarīgs no tīrās telpas gaisa plūsmas modeļa — neatkarīgi no tā, vai tā ir turbulenta vai vienvirziena. Ja tīrās telpas gaisa plūsma ir turbulenta, ir jāpārbauda, ​​vai telpā nav vietas, kur gaisa plūsma ir nepietiekama. Ja tā ir vienvirziena tīrā telpa, ir jāpārbauda, ​​vai visas telpas vēja ātrums un virziens atbilst projektēšanas prasībām.

6. Suspendēto daļiņu koncentrācija un mikrobu koncentrācija: ja iepriekš minētie testi atbilst prasībām, daļiņu koncentrācija un mikrobu koncentrācija (ja nepieciešams) beidzot tiek mērīta, lai pārbaudītu, vai tās atbilst tīras telpas projekta tehniskajām prasībām.

7. Citi testi. Papildus iepriekšminētajiem piesārņojuma kontroles testiem dažkārt jāveic viens vai vairāki šādi testi: temperatūra; relatīvais mitrums; iekštelpu apkures un dzesēšanas jauda; trokšņa vērtība; apgaismojums; vibrācijas vērtība.

 

Farmācijas iepakošanas nozare:

1. Vides kontroles prasības:

① Nodrošiniet ražošanai nepieciešamo gaisa attīrīšanas līmeni. Gaisa putekļu daļiņu un dzīvo mikroorganismu skaits iepakojuma ceha attīrīšanas projektā regulāri jāpārbauda un jāreģistrē. Statiskā spiediena starpība starp dažāda līmeņa iepakošanas darbnīcām ir jāsaglabā norādītajā vērtībā.

② Iepakošanas darbnīcas attīrīšanas projekta temperatūrai un relatīvajam mitrumam jāatbilst tā ražošanas procesa prasībām.

③ Penicilīnu, ļoti alerģisku un pretvēža zāļu ražošanas zonai jābūt aprīkotai ar neatkarīgu gaisa kondicionēšanas sistēmu, un izplūdes gāzēm jābūt attīrītām.

④ Telpās, kurās rodas putekļi, jāuzstāda efektīvas putekļu savākšanas ierīces, lai novērstu putekļu savstarpēju piesārņojumu.

⑤ Ražošanas palīgtelpām, piemēram, uzglabāšanai, ventilācijas iekārtām un temperatūrai un mitrumam jāatbilst farmaceitiskās ražošanas un iepakošanas prasībām.

2. Tīrības zonējums un ventilācijas biežums: tīrā telpā stingri jākontrolē gaisa tīrība, kā arī tādi parametri kā vides temperatūra, mitrums, svaiga gaisa tilpums un spiediena starpība.

① Farmācijas ražošanas un iepakošanas ceha attīrīšanas līmenis un ventilācijas biežums Farmācijas ražošanas un iepakošanas ceha attīrīšanas projekta gaisa tīrība ir sadalīta četros līmeņos: 100. klase, 10 000 klase, 100 000 klase un 300 000 klase. Lai noteiktu tīras telpas ventilācijas biežumu, ir jāsalīdzina katras preces gaisa tilpums un jāņem maksimālā vērtība. Praksē 100. klases ventilācijas biežums ir 300-400 reizes/h, 10 000 klasei 25-35 reizes, bet 100 000 klasei 15-20 reizes stundā.

② Farmācijas iepakošanas darbnīcas tīrās telpas projekta tīrības zonējums. Farmaceitiskās ražošanas un iepakošanas vides tīrības specifiskais zonējums ir balstīts uz valsts standarta attīrīšanas standartu.

③ Iepakošanas ceha tīrās telpas projekta citu vides parametru noteikšana.

④ Iepakošanas darbnīcas tīrās telpas projekta temperatūra un mitrums. Tīras telpas temperatūrai un relatīvajam mitrumam jāatbilst farmaceitiskās ražošanas procesam. Temperatūra: 20 ~ 23 ℃ (vasarā) 100 un 10 000 tīrības klasei, 24 ~ 26 ℃ 100 000 klasei un 300 000 tīrības klasei, 26 ~ 27 ℃ vispārējām zonām. 100. un 10 000. tīrības klases ir sterilas telpas. Relatīvais mitrums: 45-50% (vasarā) higroskopiskām zālēm, 50% ~ 55% cietiem preparātiem, piemēram, tabletēm, 55% ~ 65% ūdens injekcijām un iekšķīgi lietojamiem šķidrumiem.

⑤ Tīras telpas spiediens, lai uzturētu iekštelpu tīrību, iekštelpās jāuztur pozitīvs spiediens. Tīrām telpām, kurās rodas putekļi, kaitīgas vielas un penicilīna tipa ļoti alerģiskas zāles, ir jānovērš ārējais piesārņojums vai jāuztur relatīvs negatīvs spiediens starp zonām. Statiskais spiediens telpās ar dažādu tīrības līmeni. Iekštelpu spiedienam jābūt pozitīvam, ar starpību, kas ir lielāka par 5Pa no blakus esošās telpas, un statiskā spiediena starpībai starp tīro telpu un āra atmosfēru jābūt lielākai par 10Pa.

 

Pārtikas rūpniecība:

Pārtika ir cilvēku pirmā nepieciešamība, un slimības nāk no mutes, tāpēc pārtikas rūpniecības drošībai un sanitārijai ir liela nozīme mūsu ikdienas dzīvē. Pārtikas nekaitīgums un sanitārija galvenokārt jākontrolē trīs aspektos: pirmkārt, ražošanas personāla standartizēta darbība; otrkārt, ārējās vides piesārņojuma kontrole (jāizveido salīdzinoši tīra darbības telpa. Treškārt, iepirkuma avotam jābūt brīvam no problemātiskām produktu izejvielām.

Pārtikas ražošanas ceha platība ir pielāgota ražošanai, ar saprātīgu plānojumu un vienmērīgu drenāžu; darbnīcas grīda ir veidota no neslīdošiem, izturīgiem, necaurlaidīgiem un korozijizturīgiem materiāliem, un tā ir līdzena, bez ūdens uzkrāšanās un uzturēta tīra; darbnīcas izeja un ar ārpasauli savienotās drenāžas un ventilācijas zonas ir aprīkotas ar pretžurkām, pretmušām un pretinsektu iekārtām. Darbnīcas sienām, griestiem, durvīm un logiem jābūt izgatavotiem no netoksiskiem, gaišiem, ūdensizturīgiem, pelējuma necaurlaidīgiem, nelīstošiem un viegli tīrāmiem materiāliem. Sienu stūriem, zemes stūriem un augšējiem stūriem jābūt ar loku (izliekuma rādiuss nedrīkst būt mazāks par 3 cm). Operāciju galdiem, konveijera lentēm, transporta līdzekļiem un darbarīkiem darbnīcā jābūt izgatavotiem no netoksiskiem, izturīgiem pret koroziju, bez rūsas, viegli tīrāmiem un dezinficējamiem un cietiem materiāliem. Atbilstošās vietās ir jāuzstāda pietiekams skaits roku mazgāšanas, dezinfekcijas un roku žāvēšanas iekārtu vai piederumu, un jaucējkrāniem jābūt ne-manuāliem slēdžiem. Atbilstoši produktu apstrādes vajadzībām pie darbnīcas ieejas jābūt apavu, zābaku un riteņu dezinfekcijas ierīcēm. Jābūt ģērbtuvei, kas savienota ar darbnīcu. Atbilstoši produkcijas apstrādes vajadzībām būtu jāiekārto arī ar darbnīcu savienotas tualetes un dušas telpas.

 

Optoelektronika:

Optoelektronisko izstrādājumu tīrā telpa parasti ir piemērota elektroniskajiem instrumentiem, datoriem, pusvadītāju rūpnīcām, automobiļu rūpniecībai, kosmosa rūpniecībai, fotolitogrāfijai, mikrodatoru ražošanai un citām nozarēm. Papildus gaisa tīrībai ir jānodrošina arī statiskās elektrības noņemšanas prasību ievērošana. Tālāk ir sniegts ievads bezputekļu attīrīšanas darbnīcai optoelektronikas nozarē, kā piemēru ņemot mūsdienu LED nozari.

LED tīrās telpas darbnīcas projekta uzstādīšana un būvniecības gadījumu analīze: šajā dizainā tas attiecas uz dažu attīrīšanas bezputekļu darbnīcu uzstādīšanu termināla procesiem, un tās attīrīšanas tīrība parasti ir 1000., 10.000. vai 100.000. klases tīrās telpas darbnīcās. Fona apgaismojuma ekrāna tīrās telpas darbnīcas galvenokārt ir paredzētas štancēšanas darbnīcām, montāžai un citām šādu izstrādājumu tīrās telpas darbnīcām, un to tīrība parasti ir 10 000 vai 100 000 klases tīrās telpas darbnīcas. Iekštelpu gaisa parametru prasības LED tīras telpas darbnīcas uzstādīšanai:

1. Temperatūras un mitruma prasības: temperatūra parasti ir 24 ± 2 ℃, un relatīvais mitrums ir 55 ± 5%.

2. Svaiga gaisa daudzums: Tā kā šāda veida tīrā, no putekļiem brīvā darbnīcā ir daudz cilvēku, ir jāņem šādas maksimālās vērtības saskaņā ar šādām vērtībām: 10-30% no kopējā gaisa padeves tilpuma vienvirziena tīrajā telpā. darbnīca; svaigā gaisa daudzums, kas nepieciešams, lai kompensētu iekštelpu izplūdi un uzturētu iekštelpu pozitīvā spiediena vērtību; nodrošināt, lai iekštelpu svaigā gaisa daudzums uz vienu cilvēku stundā būtu ≥40m3/h.

3. Liels gaisa padeves apjoms. Lai nodrošinātu tīrību un siltuma un mitruma līdzsvaru tīru telpu darbnīcā, ir nepieciešams liels gaisa padeves apjoms. 300 kvadrātmetru darbnīcai ar griestu augstumu 2,5 metri, ja tā ir 10 000 klases tīru telpu darbnīca, gaisa padeves tilpumam jābūt 300*2,5*30=22500m3/h (gaisa maiņas biežums ≥25 reizes/h). ); ja tas ir 100 000 klases tīru telpu darbnīca, gaisa padeves apjomam jābūt 300*2,5*20=15000m3/h (gaisa maiņas biežums ≥15 reizes/h).

 

Medicīna un veselība:

Tīro tehnoloģiju sauc arī par tīras telpas tehnoloģiju. Papildus tradicionālajām temperatūras un mitruma prasībām gaisa kondicionētās telpās tiek izmantotas dažādas inženiertehniskās iekārtas un stingra vadība, lai kontrolētu iekštelpu daļiņu saturu, gaisa plūsmu, spiedienu utt. noteiktā diapazonā. Šāda veida telpu sauc par tīru telpu. Slimnīcā tiek uzbūvēta un izmantota tīrā telpa. Attīstoties medicīnas un veselības aprūpes un augsto tehnoloģiju jomā, tīrās tehnoloģijas arvien plašāk tiek izmantotas medicīnas vidē, un arī tehniskās prasības sev ir augstākas. Ārstniecībā izmantotās tīrās telpas galvenokārt iedala trīs kategorijās: tīras operāciju telpas, tīras māsu palātas un tīras laboratorijas.

Moduļu operāciju telpa:

Moduļu operāciju telpa kā kontroles mērķis ir iekštelpu mikroorganismi, darbības parametri un klasifikācijas rādītāji, un gaisa tīrība ir nepieciešams garantijas nosacījums. Moduļu operāciju telpu var iedalīt šādos līmeņos atkarībā no tīrības pakāpes:

1. Īpaša moduļu operāciju telpa: darbības zonas tīrība ir 100. klase, un apkārtējā platība ir 1000. klase. Tas ir piemērots aseptiskām operācijām, piemēram, apdegumiem, locītavu pārveidošanai, orgānu transplantācijai, smadzeņu ķirurģijai, oftalmoloģijai, plastiskajai ķirurģijai un sirds ķirurģijai.

2. Moduļu operāciju telpa: darbības zonas tīrība ir 1000 klase, un apkārtējā zona ir 10 000 klase. Tas ir piemērots aseptiskām operācijām, piemēram, krūšu kurvja ķirurģijai, plastiskai ķirurģijai, uroloģijai, hepatobiliārai un aizkuņģa dziedzera ķirurģijai, ortopēdiskai ķirurģijai un olšūnu izņemšanai.

3. Vispārējā moduļu operāciju telpa: darbības zonas tīrība ir 10 000 klase, un apkārtējā platība ir 100 000 klase. Tas ir piemērots vispārējai ķirurģijai, dermatoloģijai un vēdera dobuma ķirurģijai.

4. Kvazitīra moduļu operāciju telpa: gaisa tīrības klase ir 100 000, piemērota dzemdniecībai, anorektālai ķirurģijai un citām operācijām. Papildus tīrības līmenim un baktēriju koncentrācijai tīrā operāciju zālē attiecīgajiem tehniskajiem parametriem jāatbilst arī attiecīgajiem noteikumiem. Apskatiet visu līmeņu telpu galveno tehnisko parametru tabulu tīrās ekspluatācijas nodaļā. Moduļu darbības telpas plaknes izkārtojums ir jāsadala divās daļās: tīrā zonā un netīrajā zonā saskaņā ar vispārējām prasībām. Operāciju telpai un funkcionālajām telpām, kas tieši apkalpo operāciju zāli, jāatrodas tīrā vietā. Kad cilvēki un priekšmeti iet cauri dažādām tīrības zonām moduļu operāciju telpā, jāuzstāda gaisa slūžas, bufertelpas vai caurlaides kaste. Operāciju telpa parasti atrodas galvenajā daļā. Iekšējai plaknei un kanāla formai jāatbilst funkcionālās plūsmas principiem un skaidras atdalīšanas no tīrā un netīrā.

Vairāku veidu tīras aprūpes nodaļas slimnīcā:

Tīras aprūpes nodaļas ir sadalītas izolatoros un intensīvās terapijas nodaļās. Izolācijas palātas ir sadalītas četros līmeņos pēc bioloģiskā riska: P1, P2, P3 un P4. P1 palātas būtībā ir tādas pašas kā parastās palātas, un nav īpašu aizliegumu nepiederošām personām ienākt un izkļūt; P2 palātas ir stingrākas nekā P1 palātas, un nepiederošām personām parasti ir aizliegts ieiet un izkļūt no tās; P3 palātas ir izolētas no ārpuses ar smagām durvīm vai bufertelpām, un telpas iekšējais spiediens ir negatīvs; P4 palātas no ārpuses ir atdalītas ar izolācijas zonām, un iekštelpu negatīvais spiediens ir nemainīgs 30Pa. Medicīnas darbinieki valkā aizsargapģērbu, lai novērstu infekciju. Intensīvās terapijas nodaļās ietilpst ICU (intensīvās terapijas nodaļa), CCU (kardiovaskulāro pacientu aprūpes nodaļa), NICU (priekšlaicīgi dzimušo zīdaiņu aprūpes nodaļa), leikēmijas istaba utt. Leikēmijas telpas temperatūra ir 242, vēja ātrums ir 0,15-0,3/ m/s, relatīvais mitrums ir zem 60%, un tīrības klase ir 100. Tajā pašā laikā tīrākajam gaisam jāsasniedz vispirms pacienta galvu, lai mutes un deguna elpošanas zona būtu gaisa padeves pusē un būtu labāka horizontālā plūsma. Baktēriju koncentrācijas mērījums apdegumu nodaļā liecina, ka vertikālās laminārās plūsmas izmantošanai ir acīmredzamas priekšrocības salīdzinājumā ar atklātu ārstēšanu, lamināras injekcijas ātrums ir 0,2 m/s, temperatūra 28-34 °C un 1000. klases tīrības pakāpe. ērģeļu nodaļas Ķīnā ir reti sastopamas. Šāda veida palātās ir stingras prasības iekštelpu temperatūrai un mitrumam. Temperatūra tiek kontrolēta 23-30℃, relatīvais gaisa mitrums ir 40-60%, un katru palātu var pielāgot atbilstoši pacienta vajadzībām. Tīrības līmenis tiek kontrolēts no 10. līdz 10.000. klasei, un troksnis ir mazāks par 45 dB (A). Personālam, kas ienāk palātā, jāveic personīga attīrīšanās, piemēram, pārģērbšanās un duša, un palātā jāuztur pozitīvs spiediens.

 

Laboratorija:

Laboratorijas iedala parastajās laboratorijās un bioloģiskās drošības laboratorijās. Eksperimenti, kas veikti parastās tīrās laboratorijās, nav infekciozi, taču ir nepieciešams, lai vide negatīvi neietekmētu pašu eksperimentu. Tāpēc laboratorijā nav aizsargierīču, un tīrībai jāatbilst eksperimenta prasībām.

Biodrošības laboratorija ir bioloģisks eksperiments ar primārās aizsardzības iekārtām, kas var sasniegt sekundāro aizsardzību. Visiem zinātniskiem eksperimentiem mikrobioloģijas, biomedicīnas, funkcionālo eksperimentu un gēnu rekombinācijas jomās ir nepieciešamas bioloģiskās drošības laboratorijas. Biodrošības laboratoriju kodols ir drošība, kas ir sadalīta četros līmeņos: P1, P2, P3 un P4 atbilstoši bioloģiskās bīstamības pakāpei.

P1 laboratorijas ir piemērotas ļoti pazīstamiem patogēniem, kas veseliem pieaugušajiem neizraisa slimības un rada nelielu apdraudējumu eksperimentālajam personālam un videi. Eksperimenta laikā durvīm jābūt aizvērtām un operācija jāveic saskaņā ar parastajiem mikrobioloģiskajiem eksperimentiem; P2 laboratorijas ir piemērotas patogēniem, kas ir vidēji potenciāli bīstami cilvēkiem un videi. Piekļuve eksperimentālajai zonai ir ierobežota. Eksperimenti, kas var izraisīt aerosolus, jāveic II klases bioloģiskās drošības skapjos, un jābūt pieejamiem autoklāviem; P3 laboratorijas tiek izmantotas klīniskās, diagnostikas, mācību vai ražošanas telpās. Šajā līmenī tiek veikts darbs, kas saistīts ar endogēniem un eksogēniem patogēniem. Patogēnu iedarbība un ieelpošana izraisīs nopietnas un potenciāli letālas slimības. Laboratorija ir aprīkota ar dubultdurvīm vai gaisa slūžām un ārējo izolētu eksperimentālo laukumu. Personālam nepiederošajiem darbiniekiem ieeja ir aizliegta. Laboratorija ir pilnībā pakļauta negatīvam spiedienam. Eksperimentiem tiek izmantoti II klases bioloģiskās drošības skapji. Hepa filtrus izmanto, lai filtrētu iekštelpu gaisu un izvadītu to ārpus telpām. P4 laboratorijām ir stingrākas prasības nekā P3 laboratorijām. Dažiem bīstamiem eksogēniem patogēniem ir augsts individuāls laboratoriskās infekcijas un dzīvībai bīstamu slimību risks, ko izraisa aerosola pārnešana. Attiecīgais darbs jāveic P4 laboratorijās. Tiek pieņemta neatkarīgas izolācijas zonas struktūra ēkā un ārējās starpsienas. Negatīvs spiediens tiek uzturēts telpās. Eksperimentiem tiek izmantoti III klases bioloģiskās drošības skapji. Ir izveidotas gaisa starpsienu iekārtas un dušas telpas. Operatoriem jāvalkā aizsargapģērbs. Personālam nepiederošajiem darbiniekiem ieeja ir aizliegta. Biodrošības laboratoriju dizaina pamatā ir dinamiska izolācija, un uzmanības centrā ir izplūdes pasākumi. Uzsvars tiek likts uz dezinfekciju uz vietas, un tiek pievērsta uzmanība tīra un netīra ūdens atdalīšanai, lai novērstu nejaušu izplatīšanos. Nepieciešama mērena tīrība.


Izlikšanas laiks: 26. jūlijs 2024