Elektroniskā ražošanas nozare:
Attīstot datorus, mikroelektroniku un informācijas tehnoloģiju, elektroniskā ražošanas nozare ir strauji attīstījusies, un arī tīras telpas tehnoloģija ir virzīta. Tajā pašā laikā ir izvirzītas augstākas prasības tīras telpas projektēšanai. Tīras telpas dizains elektroniskajā ražošanas nozarē ir visaptveroša tehnoloģija. Tikai pilnībā izprotot tīras telpas projektēšanas īpašības elektroniskajā ražošanas nozarē un veidojot saprātīgu dizainu, var samazināt nepilnīgu produktu ātrumu elektroniskajā ražošanas nozarē un uzlabot ražošanas efektivitāti.
Tīras telpas raksturojums elektroniskajā ražošanas nozarē:
Tīrības līmeņa prasības ir augstas, un gaisa tilpums, temperatūra, mitrums, spiediena starpība un aprīkojuma izplūdes gāze tiek kontrolēta pēc vajadzības. Tīras telpas sekcijas apgaismojums un gaisa ātrums tiek kontrolēts atbilstoši projektēšanai vai specifikācijai. Turklāt šāda veida tīrai telpai ir ārkārtīgi stingras prasības uz statisko elektrību. Mitruma prasības ir īpaši smagas. Tā kā statiskā elektrība ir viegli ģenerējusi pārāk sausā rūpnīcā, tā nodara kaitējumu CMOS integrācijai. Vispārīgi runājot, elektroniskās rūpnīcas temperatūra jākontrolē aptuveni 22 ° C temperatūrā, un relatīvais mitrums jākontrolē no 50 līdz 60% (īpašai tīrai telpai ir atbilstoši temperatūras un mitruma noteikumi). Šajā laikā statisko elektrību var efektīvi novērst, un arī cilvēki var justies ērti. CHIP ražošanas darbnīcas, integrētās shēmas tīra istaba un disku ražošanas darbnīcas ir svarīgas tīras telpas sastāvdaļas elektronikas ražošanas nozarē. Tā kā elektroniskajiem produktiem ir ārkārtīgi stingras prasības uz iekštelpu gaisa vidi un kvalitāti ražošanas un ražošanas laikā, tie galvenokārt koncentrējas uz daļiņu un peldošu putekļu kontroli, kā arī stingri noteikumi par vides temperatūru, mitrumu, svaigu gaisa tilpumu, troksni utt. Apvidū
1. Trokšņa līmenis (tukšs stāvoklis) 10 000 klasē tīru elektronikas ražošanas iekārtas telpas telpā: nevajadzētu būt lielākai par 65 dB (a).
2. Vertikālās plūsmas tīras telpas pilnīgai pārklājuma attiecībai elektronikas ražošanas iekārtā nevajadzētu būt mazāka par 60%, un horizontālajai vienvirziena plūsmai tīrai telpai nevajadzētu būt mazākam par 40%, pretējā gadījumā tā būs daļēja vienvirziena plūsma.
3. Statiskā spiediena starpībai starp tīro telpu un elektronikas ražošanas iekārtas ārpusi nedrīkst būt mazāka par 10Pa, un statiskā spiediena starpībai starp tīro zonu un tīro zonu ar atšķirīgu gaisa tīrību nevajadzētu būt mazāka par 5Pa Apvidū
4. Svaiga gaisa daudzums 10 000 klasē tīrā elektronikas ražošanas nozares telpā vajadzētu būt ne vairāk kā diviem priekšmetiem:
① Kompensējiet iekštelpu izplūdes tilpuma summu un svaiga gaisa daudzumu, kas nepieciešams, lai uzturētu pozitīvā spiediena vērtību iekštelpās.
② Pārliecinieties, ka svaiga gaisa daudzums, kas tiek piegādāts tīrai istabai vienai personai stundā, nav mazāks par 40m3.
③ Tīrās telpas attīrīšanas gaisa kondicionēšanas sistēmas sildītājs elektroniskajā ražošanas nozarē jābūt aprīkotam ar svaigu gaisu un pārlieku temperatūras izslēgšanas aizsardzību. Ja tiek izmantota punkta mitrināšana, jāiestata bezūdens aizsardzība. Aukstās vietās svaigas gaisa sistēmai jābūt aprīkotai ar pretsaldēšanas aizsardzības pasākumiem. Tīras telpas gaisa padeves apjomam jābūt šādu trīs priekšmetu maksimālajai vērtībai: gaisa padeves apjomam, lai nodrošinātu elektroniskās ražošanas iekārtas tīras telpas gaisa tīrības līmeni; Elektroniskās rūpnīcas tīras telpas gaisa padeves tilpums tiek noteikts atbilstoši siltuma un mitruma slodzes aprēķināšanai; Svaiga gaisa daudzums, kas piegādāts elektroniskās ražošanas rūpnīcas tīrai telpai.
Biogrāfijas ražošanas nozare:
Biofarmaceitisko rūpnīcu raksturojums:
1. Biofarmaceitiskajai tīrajai telpai ir ne tikai augstas aprīkojuma izmaksas, sarežģīti ražošanas procesi, augstas prasības tīrības līmenim un sterilitāte, bet arī stingras prasības par ražošanas personāla kvalitāti.
2. Potenciālie bioloģiskie apdraudējumi parādīsies ražošanas procesā, galvenokārt infekcijas riskus, mirušās baktērijas vai mirušās šūnas un komponenti vai metabolisms cilvēka ķermenim un citu organismu toksicitāti, sensibilizāciju un citām bioloģiskām reakcijām, produktu toksicitāti, sensibilizāciju un citām bioloģiskām reakcijām, vides Ietekme.
Tīrā zona: telpa (laukums), kur ir jākontrolē putekļu daļiņas un mikrobu piesārņojums vidē. Tās ēkas konstrukcija, aprīkojums un tā izmantošana ir funkcija novērst piesārņotāju ieviešanu, veidošanu un saglabāšanu šajā apgabalā.
Airlock: izolēta telpa ar divām vai vairākām durvīm starp divām vai vairākām telpām (piemēram, istabām ar atšķirīgu tīrības līmeni). Airloka iestatīšanas mērķis ir kontrolēt gaisa plūsmu, kad cilvēki vai materiāli ienāk un iziet no gaisa bloka. Gaisa bloķēšana tiek sadalīta personāla gaisa blokos un materiālos gaisa blokos.
Biofarmaceitisko līdzekļu tīras telpas pamatīpašības: Putekļu daļiņām un mikroorganismiem jābūt vides kontroles objektiem. Farmaceitiskās ražošanas darbnīcas tīrība ir sadalīta četros līmeņos: vietējā 100. klase, 1000 klase, 10000. klase un 30000 klase zem 100. klases vai 10000 klases.
Tīras telpas temperatūra: bez īpašām prasībām 18 ~ 26 grādos, un relatīvo mitrumu kontrolē 45%~ 65%. Biofarmaceitisko tīru darbnīcu piesārņojuma kontrole: piesārņojuma avota kontrole, difūzijas procesa kontrole un savstarpējas piesārņojuma kontrole. Tīro istabu zāļu galvenā tehnoloģija galvenokārt ir putekļu un mikroorganismu kontrole. Kā piesārņotājs, mikroorganismi ir tīras telpas vides kontroles galvenā prioritāte. Piesārņotāji, kas uzkrājušies aprīkojumā un cauruļvados farmaceitiskās rūpnīcas tīrā vietā, var tieši piesārņot zāles, bet tas neietekmē tīrības pārbaudi. Tīrības līmenis nav piemērots suspendēto daļiņu fizikālo, ķīmisko, radioaktīvo un dzīvībai svarīgo īpašību raksturošanai. Nepazīstams zāļu ražošanas procesā, piesārņojuma cēloņos un vietās, kur uzkrājas piesārņotāji, un piesārņotāju noņemšanas metodes un novērtēšanas standarti.
Šīs situācijas ir izplatītas farmaceitisko augu GMP tehnoloģijas pārveidē:
Sakarā ar subjektīvās izziņas pārpratumu, tīru tehnoloģiju pielietošana piesārņojuma kontroles procesā ir nelabvēlīga, un visbeidzot daži farmaceitiski augi ir ieguldījuši lielus ieguldījumus pārvērtībās, taču zāļu kvalitāte nav ievērojami uzlabota.
Farmaceitisko tīru ražošanas iekārtu projektēšana un uzbūve, aprīkojuma un iekārtu ražošana un uzstādīšana augos, neapstrādātu un palīgmateriālu kvalitāte un iepakojuma materiāli, kas izmantoti ražošanā, kā arī tīru cilvēku un tīro aprīkojuma kontroles procedūru nelabvēlīga ieviešana un tīras iespējas ieviest kontroles procedūras un tīras iespējas. ietekmēs produkta kvalitāti. Iemesli, kas ietekmē produktu kvalitāti būvniecībā, ir tādas, ka procesa vadības saitē ir problēmas, un uzstādīšanas un celtniecības procesā ir slēptas briesmas, kas ir šādas:
① Attīrīšanas gaisa kondicionēšanas sistēmas gaisa kanāla iekšējā siena nav tīra, savienojums nav saspringts, un gaisa noplūdes ātrums ir pārāk liels;
② Krāsu tērauda plāksnes iežogojuma struktūra nav saspringta, blīvējuma pasākumi starp tīru telpu un tehnisko mezanīnu (griesti) ir nepareizi, un aizvērtās durvis nav hermētiskas;
③ Dekoratīvie profili un procesu cauruļvadi veido mirušos stūrus un putekļu uzkrāšanos tīrā telpā;
④ Dažas vietas netiek veidotas atbilstoši projektēšanas prasībām un tās nevar izpildīt attiecīgās prasības un noteikumus;
⑤ Izmantotā hermētiķa kvalitāte nav līdz standartam, viegli nokrist un pasliktināties;
⑥ Atgriešanās un izplūdes krāsu tērauda plāksnes ejas ir savienotas, un putekļi nonāk gaisa kanālā no izplūdes kanāla;
⑦ Iekšējā sienas metinājums nav veidots, metinot nerūsējošā tērauda sanitārās caurules, piemēram, procesu attīrītu ūdeni un iesmidzināšanas ūdeni;
⑧ Gaisa kanāla pretvārsts nedarbojas, un gaisa plūsma izraisa piesārņojumu;
⑨ Drenāžas sistēmas uzstādīšanas kvalitāte neatbilst standartam, un cauruļu plauktu un piederumus ir viegli uzkrāt putekļi;
⑩ Tīras telpas spiediena starpības iestatīšana nav kvalificēta un neatbilst ražošanas procesa prasībām.
Drukāšanas un iepakojuma nozare:
Izstrādājot sabiedrību, ir uzlabojušies arī tipogrāfijas un iepakojuma nozares produkti. Liela mēroga drukas aprīkojums ir ienācis tīrā telpā, kas var ievērojami uzlabot drukātu produktu kvalitāti un ievērojami palielināt kvalificētu produktu ātrumu. Šī ir arī labākā attīrīšanas nozares un tipogrāfijas integrācija. Drukāšana galvenokārt atspoguļo produkta temperatūru un mitrumu pārklājuma telpas vidē, putekļu daļiņu skaitu, un tai tieši ir liela nozīme produkta kvalitātē un kvalificētā ātrumā. Iepakojuma nozare galvenokārt atspoguļojas telpas vides temperatūrā un mitrumā, putekļu daļiņu skaitā gaisā un ūdens kvalitāti pārtikas iepakojumā un farmācijas iepakojumā. Protams, ļoti svarīgi ir arī standartizētas ražošanas personāla darbības procedūras.
Spraying bez putekļiem ir neatkarīgs slēgts ražošanas seminārs, kas sastāv no tērauda sviestmaižu paneļiem, kas var efektīvi filtrēt sliktas gaisa vides piesārņojumu produktiem un samazināt putekļus izsmidzināšanas zonā un produkta bojāto ātrumu. Tehnoloģijas bez putekļiem vēl vairāk uzlabo tādu produktu izskata kvalitāti kā TV/dators, mobilā tālruņa apvalks, DVD/VCD, spēļu konsole, video ierakstītājs, PDA rokas datora, kameras apvalks, audio, matu žāvētājs, MD, aplauzums , Rotaļlietas un citi darbi. Process: Iekraušanas laukums → Manuāla putekļu noņemšana → Elektrostatisko putekļu noņemšana → Manuāla/automātiska izsmidzināšana → Žāvēšanas laukums → UV krāsas sacietēšanas laukums → Dzesēšanas laukums → Skrānojuma drukāšanas laukums → Kvalitātes pārbaudes laukums → Saņemšanas laukums.
Lai pierādītu, ka pārtikas iepakojums bez putekļiem bez putekļiem darbojas apmierinoši, jāpierāda, ka tā atbilst šādu kritēriju prasībām:
① Pārtikas iepakojuma bez putekļu darbnīcas gaisa padeves apjoms ir pietiekams, lai atšķaidītu vai novērstu piesārņojumu, kas rodas telpās.
② Gaiss pārtikas iepakojumā bez putekļiem bez putekļiem plūst no tīras zonas uz teritoriju ar sliktu tīrību, tiek samazināta piesārņotā gaisa plūsma, un gaisa plūsmas virziens pie durvīm un iekštelpu ēkā ir pareizs.
③ Pārtikas iepakojuma bez putekļu darbnīcas gaisa piegāde būtiski nepalielinās iekštelpu piesārņojumu.
④ Iekštelpu gaisa kustības stāvoklis pārtikas iepakojumā bez putekļiem bez putekļiem var nodrošināt, ka slēgtā telpā nav augsta koncentrācijas pulcēšanās zonas. Ja tīra telpa atbilst iepriekšminēto kritēriju prasībām, tās daļiņu koncentrāciju vai mikrobu koncentrāciju (ja nepieciešams) var izmērīt, lai noteiktu, ka tā atbilst norādītajiem tīras telpas standartiem.
Pārtikas iepakojuma nozare:
1. Gaisa padeve un izplūdes gāzu tilpums: ja tā ir turbulenta tīra telpa, ir jāizmēra tā gaisa padeve un izplūdes gāzu tilpums. Ja tā ir vienvirziena tīra telpa, tā vēja ātrums jānovērtē.
2. Gaisa plūsmas kontrole starp zonām: pierādīt, ka gaisa plūsmas virziens starp zonām ir pareizs, tas ir, tas plūst no tīras zonas uz teritoriju ar sliktu tīrību, ir jāpārbauda:
① Spiediena starpība starp katru zonu ir pareiza;
② Gaisa plūsmas virziens pie durvīm vai atverēm uz sienas, grīdas utt. Ir pareizs, tas ir, tas plūst no tīras vietas uz teritoriju ar sliktu tīrību.
3. Filtra noplūdes noteikšana: jāpārbauda augstas efektivitātes filtrs un tā ārējais rāmis, lai pārliecinātos, ka apturētie piesārņotāji neiziet cauri:
① bojāts filtrs;
② sprauga starp filtru un tā ārējo rāmi;
③ Citas filtra ierīces daļas un iebrukt telpā.
4. Izolācijas noplūdes noteikšana: Šis tests ir pierādīt, ka suspendētie piesārņotāji neiekļūst celtniecības materiālos un iebruka tīrā telpā.
5. Iekštelpu plūsmas vadība: gaisa plūsmas vadības testa veids ir atkarīgs no tīras telpas gaisa plūsmas modeļa - neatkarīgi no tā, vai tas ir turbulents vai vienvirziena. Ja tīrā telpā gaisa plūsma ir turbulenta, jāpārbauda, vai telpā, kur gaisa plūsma nav pietiekama, nav vietas, kur gaisa plūsma nav pietiekama. Ja tā ir vienvirziena tīra telpa, jāpārbauda, vai visas telpas vēja ātrums un vēja virziens atbilst dizaina prasībām.
6. Suspendētās daļiņu koncentrācija un mikrobu koncentrācija: ja iepriekš minētie testi atbilst prasībām, daļiņu koncentrāciju un mikrobu koncentrāciju (ja nepieciešams) beidzot mēra, lai pārliecinātos, ka tie atbilst tīras telpas dizaina tehniskajām prasībām.
7. Citi testi: Papildus iepriekšminētajiem piesārņojuma kontroles testiem dažreiz jāveic viens vai vairāki no šiem testiem: temperatūra; relatīvais mitrums; iekštelpu apkures un dzesēšanas spēja; trokšņa vērtība; apgaismojums; vibrācijas vērtība.
Farmaceitisko iepakojuma nozare:
1. Vides kontroles prasības:
① Nodrošiniet ražošanai nepieciešamo gaisa attīrīšanas līmeni. Gaisa putekļu daļiņu un dzīvu mikroorganismu skaits iepakojuma darbnīcas attīrīšanas projektā ir regulāri jāpārbauda un jāreģistrē. Statiskā spiediena starpība starp dažādu līmeņu iepakojuma darbnīcām jāuztur norādītajā vērtībā.
② Iepakojuma darbnīcas attīrīšanas projekta temperatūrai un relatīvajam mitrumam jābūt atbilstošai tā ražošanas procesa prasībām.
③ Penicilīnu, ļoti alergēnisko un pretvēža narkotiku ražošanas platība jāaprīko ar neatkarīgu gaisa kondicionēšanas sistēmu, un izplūdes gāze būtu jāattīra.
④ Istabām, kas ģenerē putekļus, jāuzstāda efektīvas putekļu savākšanas ierīces, lai novērstu putekļu savstarpēju piesārņošanu.
⑤ Papildu ražošanas telpām, piemēram, uzglabāšanai, ventilācijas iekārtām un temperatūrai un mitrumam jābūt saskaņotām ar farmaceitiskās ražošanas un iepakojuma prasībām.
2. Tīrības zonējums un ventilācijas biežums: tīrai telpai stingri jākontrolē gaisa tīrība, kā arī tādi parametri kā vides temperatūra, mitrums, svaiga gaisa tilpums un spiediena starpība.
① Farmaceitiskās ražošanas un iepakojuma darbnīcas attīrīšanas līmenis un ventilācijas biežums Farmaceitiskās ražošanas un iepakojuma darbnīcas attīrīšanas projekta gaisa tīrība ir sadalīta četros līmeņos: 100. klase, 10 000 klase, 100 000 un 300 000 klase. Lai noteiktu tīras telpas ventilācijas biežumu, ir jāsalīdzina katra priekšmeta gaisa tilpums un jāņem maksimālā vērtība. Praksē 100 klases ventilācijas biežums ir 300–400 reizes/h, 10 000 klase ir 25–35 reizes/h, un klase 100 000 ir 15-20 reizes/h.
② Farmaceitiskā iepakojuma darbnīcas tīras telpas projekta tīrības zonējums. Farmaceitiskās ražošanas un iepakojuma vides tīrības īpašais zonējums ir balstīts uz valsts standarta attīrīšanas standartu.
③ Packaging darbnīcas tīras telpas projekta citu vides parametru noteikšana.
④ Iepakojuma darbnīcas tīras telpas projekta temperatūra un mitrums. Tīras telpas temperatūrai un relatīvajam mitrumam jāatbilst farmaceitiskās ražošanas procesam. Temperatūra: 20 ~ 23 ℃ (vasara) 100. un 10 000 klases tīrībai, 24 ~ 26 ℃ 100 000 klasei un 300 000 klases tīrībai, 26 ~ 27 ℃ vispārējām teritorijām. 100. klase un 10 000 tīrība ir sterilas istabas. Relatīvais mitrums: 45-50% (vasara) higroskopiskām zālēm, 50% ~ 55% cietiem preparātiem, piemēram, tabletēm, 55% ~ 65% ūdens injekcijām un perorāliem šķidrumiem.
⑤ Tīras telpas spiediens, lai uzturētu tīrību iekštelpās, pozitīvais spiediens jāsaglabā telpās. Tīrām telpām, kas ražo putekļus, kaitīgas vielas un ražo penicilīna tipa ļoti alerģiskas zāles, jānovērš ārējs piesārņojums vai jānovērš relatīvais negatīvais spiediens starp apgabaliem. Istabu statiskais spiediens ar atšķirīgu tīrības līmeni. Iekštelpu spiediens jāsaglabā pozitīvs, ar atšķirību vairāk nekā 5Pa no blakus esošās telpas, un statiskā spiediena starpībai starp tīru telpu un āra atmosfēru jābūt lielākai par 10Pa.
Pārtikas rūpniecība:
Pārtika ir pirmā cilvēku nepieciešamība, un slimības nāk no mutes, tāpēc pārtikas rūpniecības drošībai un sanitārijai ir liela nozīme mūsu ikdienas dzīvē. Pārtikas drošība un sanitārija galvenokārt jākontrolē trīs aspektos: pirmkārt, ražošanas personāla standartizēta darbība; Otrkārt, ārējā vides piesārņojuma kontrole (ir jānosaka samērā tīra darba telpa. Treškārt, iepirkuma avotam jābūt bez problemātiskām produktu izejvielām.
Pārtikas ražošanas darbnīcas zona ir pielāgota ražošanai ar saprātīgu izkārtojumu un vienmērīgu kanalizāciju; Darbnīcas grīda ir veidota ar neslīdošu, spēcīgu, necaurlaidīgu un koroziju izturīgiem materiāliem, un tā nav plakana, bez ūdens uzkrāšanās un tiek turēta tīra; Darbnīcas izeja un kanalizācijas un ventilācijas zonas, kas savienotas ar ārpasauli, ir aprīkotas ar anti-žurkām, pretlīmeņu un anti-insecta iespējām. Sienas, griesti, durvis un logi darbnīcā jāveido ar netoksiskām, gaišas krāsas, ūdensnecaurlaidīgas, pelēm necaurlaidīgas, neiespiestas un viegli tīrāmām materiāliem. Sienu stūriem, maltajiem stūriem un augšējiem stūriem jābūt lokam (izliekuma rādiusam nevajadzētu būt mazākam par 3 cm). Darbnīcā esošajiem galdiem, konveijera jostām, transporta transportlīdzekļiem un instrumentiem jābūt izgatavotiem no netoksiskiem, pret koroziju izturīgiem, bez rūsām, viegli tīrāmiem un dezinficētiem un cietiem materiāliem. Pietiekamam skaitam roku mazgāšanas, dezinfekcijas un roku žāvēšanas aprīkojuma vai piederumu jānosaka atbilstošās vietās, un jaucējkrāniem jābūt nemanāmiem slēdžiem. Saskaņā ar produktu apstrādes vajadzībām vajadzētu būt dezinfekcijas iespējām apaviem, zābakiem un riteņiem pie darbnīcas ieejas. Ar darbnīcu vajadzētu būt ģērbtuvei, kas savienota. Saskaņā ar produktu apstrādes vajadzībām jāuzstāda arī tualetes un dušas telpas, kas savienotas ar darbnīcu.
Optoelektronika:
Optoelektronisko produktu tīrā telpa parasti ir piemērota elektroniskiem instrumentiem, datoriem, pusvadītāju rūpnīcām, automobiļu rūpniecībai, kosmiskās aviācijas rūpniecībai, fotolitogrāfijai, mikrodatoru ražošanai un citām nozarēm. Papildus gaisa tīrībai ir arī jāpārliecinās, ka tiek izpildītas statiskās elektrības noņemšanas prasības. Šis ir ievads bez putekļu attīrīšanas darbnīcā optoelektronikas nozarē, kā piemēru uzskatot moderno LED nozari.
LED tīras telpas darbnīcas projekta uzstādīšana un būvniecības korpusa analīze: Šajā dizainā tas attiecas uz dažu attīrīšanas putekļu semināru uzstādīšanu termināla procesiem, un tās attīrīšanas tīrība parasti ir 1000, 10 000 klases vai 100 000 klases tīras telpas darbnīcas. Fona apgaismojuma ekrāna tīras telpas darbnīcu uzstādīšana galvenokārt paredzēta darbnīcu, montāžas un citu tīras telpas darbnīcām šādiem produktiem, un tās tīrība parasti ir 10 000 klases vai 100 000 klases tīras telpas darbnīcas. Iekštelpu gaisa parametru prasības LED tīras telpas darbnīcas uzstādīšanai:
1. Temperatūras un mitruma prasības: temperatūra parasti ir 24 ± 2 ℃, un relatīvais mitrums ir 55 ± 5%.
2. Svaiga gaisa tilpums: tā kā šāda veida tīru putekļu darbnīcai ir daudz cilvēku, šādas maksimālās vērtības jāņem vērā šādas vērtības: 10–30% no kopējā gaisa padeves tilpuma tīrā tīrā telpā darbnīca; svaiga gaisa daudzums, kas nepieciešams, lai kompensētu iekštelpu izplūdes gāzi un uzturētu pozitīvā spiediena vērtību iekštelpās; Pārliecinieties, ka svaiga gaisa tilpums iekštelpās uz vienu cilvēku stundā ir ≥40m3/h.
3. Liels gaisa padeves tilpums. Lai sasniegtu tīrības un karstuma un mitruma līdzsvaru tīras telpas darbnīcā, ir nepieciešams liels gaisa padeves apjoms. Seminārā, kurā ir 300 kvadrātmetri ar griestu augstumu 2,5 metrus, ja tā ir 10 000 klases tīras telpas darbnīca, gaisa padeves apjomam jābūt 300*2,5*30 = 22500m3/h (gaisa izmaiņu frekvence ir ≥25 reizes/h ); Ja tā ir 100 000 klases tīras telpas darbnīca, gaisa padeves apjomam jābūt 300*2,5*20 = 15000m3/h (gaisa izmaiņu frekvence ir ≥ 15 reizes/h).
Medicīniskā un veselība:
Tīro tehnoloģiju sauc arī par tīras istabas tehnoloģiju. Papildus parasto temperatūras un mitruma prasību izpildei telpās ar gaisa kondicionēšanu, dažādas inženiertehniskās un tehniskās iespējas un stingra pārvaldība tiek izmantota, lai noteiktā diapazonā kontrolētu iekštelpu daļiņu saturu, gaisa plūsmu, spiedienu utt. Šāda veida istabu sauc par tīru istabu. Tīrā istaba tiek būvēta un izmantota slimnīcā. Izstrādājot medicīnisko un veselības aprūpi un augstās tehnoloģijas, tīra tehnoloģija tiek plašāk izmantota medicīniskajā vidē, un arī tehniskās prasības pati par sevi ir augstākas. Tīrās telpas, ko izmanto ārstniecībā, galvenokārt tiek sadalītas trīs kategorijās: tīras operāciju telpas, tīras māsu palātas un tīras laboratorijas.
Modulārā operāciju istaba:
Modulārā operāciju istaba ņem iekštelpu mikroorganismus kā vadības mērķi, darbības parametri un klasifikācijas indikatori un gaisa tīrība ir nepieciešams garantijas nosacījums. Modulāru operāciju istabu var iedalīt šādos līmeņos atbilstoši tīrības pakāpei:
1. Īpašā modulārā operāciju istaba: Darbības zonas tīrība ir 100. klase, un apkārtne ir 1000 klase. Tas ir piemērots aseptiskām operācijām, piemēram, apdegumiem, locītavu pārveidošanai, orgānu transplantācijai, smadzeņu ķirurģijai, oftalmoloģijai, plastiskajai ķirurģijai un sirds operācijai.
2. Modulārā operāciju istaba: Darbības zonas tīrība ir 1000 klase, un apkārtne ir 10 000 klase. Tas ir piemērots tādām aseptiskām operācijām kā krūšu kurvja ķirurģija, plastiskā ķirurģija, uroloģija, hepatobiliārā un aizkuņģa dziedzera ķirurģija, ortopēdiskā ķirurģija un olu iegūšana.
3. Vispārējā modulārā operāciju istaba: darbības zonas tīrība ir 10 000 klase, un apkārtne ir 100 000 klase. Tas ir piemērots vispārējai ķirurģijai, dermatoloģijai un vēdera operācijai.
4. Kvazi tīrā modulārā operāciju telpa: gaisa tīrība ir 100 000 klase, piemērota dzemdniecībai, anorektālā ķirurģijai un citām operācijām. Papildus tīrības līmenim un tīras darbības telpas baktēriju koncentrācijai attiecīgajiem tehniskajiem parametriem jāatbilst arī attiecīgajiem noteikumiem. Skatiet galveno tehnisko parametru istabu galdu visos tīras darbības nodaļas līmeņos. Modulārās operācijas telpas plaknes izkārtojums jāsadala divās daļās: tīrā laukumā un netīrās zonā atbilstoši vispārējām prasībām. Darbības istabai un funkcionālajām istabām, kas tieši apkalpo operāciju istabu, jāatrodas tīrā vietā. Kad cilvēki un priekšmeti iziet cauri dažādām tīrības vietām modulārā operāciju telpā, jāuzstāda gaisa bloķēšana, buferšķīdumi vai caurlaides kaste. Darbības telpa parasti atrodas galvenajā daļā. Iekšējai plaknei un kanāla formai jāatbilst funkcionālās plūsmas principiem un tīrai un netīrai skaidrai atdalīšanai.
Vairāki tīru māsu nodaļu veidi slimnīcā:
Tīras māsu palātas tiek sadalītas izolācijas palātās un intensīvās terapijas nodaļās. Izolācijas palātas tiek sadalītas četros līmeņos atbilstoši bioloģiskajam riskam: P1, P2, P3 un P4. P1 palātas būtībā ir tādas pašas kā parastās palātas, un nepiederošajiem, kas ienāk un iziet, nav īpašu aizliegumu; P2 palātas ir stingrākas nekā P1 palātas, un nepiederošie parasti ir aizliegti iekļūt un iziet; P3 palātas no ārpuses izolē ar smagām durvīm vai buferšķīdumiem, un telpas iekšējais spiediens ir negatīvs; P4 palātas tiek atdalītas no ārpuses ar izolācijas vietām, un iekštelpu negatīvais spiediens ir nemainīgs 30Pa. Medicīnas personāls valkā aizsargapģērbu, lai novērstu infekciju. Intensīvās terapijas vienībās ietilpst ICU (intensīvās terapijas nodaļa), CCU (sirds un asinsvadu pacientu aprūpes vienība), NICU (priekšlaicīga zīdaiņu aprūpes vienība), leikēmijas istaba utt. Leikēmijas istabas istabas temperatūra ir 242, vēja ātrums ir 0,15-0,3// M/s, relatīvais mitrums ir zem 60%, un tīrība ir 100. klase. Tajā pašā laikā tīrākajam gaisam vispirms vajadzētu sasniegt pacienta galvu, lai mute Un deguna elpošanas zona atrodas gaisa padeves pusē, un horizontālā plūsma ir labāka. Baktēriju koncentrācijas mērījums apdeguma palātā parāda, ka vertikālās laminārās plūsmas izmantošanai ir acīmredzamas priekšrocības salīdzinājumā ar atklātu apstrādi ar lamināro injekcijas ātrumu 0,2 m/s, temperatūra 28-34 un 1000 klases tīrības līmenis. Elpošanas apjoms. Elpošanas apjoms. Elpošanas līdzeklis. Orgānu palāti Ķīnā ir reti sastopami. Šāda veida palātai ir stingras prasības par iekštelpu temperatūru un mitrumu. Temperatūru kontrolē 23–30 ℃, relatīvais mitrums ir 40–60%, un katru palātu var pielāgot atbilstoši paša pacienta vajadzībām. Tīrības līmeni kontrolē starp 10. un 10000 klasi, un troksnis ir mazāks par 45dB (a). Personālam, kas ienāk palātā, jāveic personīga attīrīšana, piemēram, drēbju un dušas maiņa, un palātai vajadzētu saglabāt pozitīvu spiedienu.
Laboratorija:
Laboratorijas ir sadalītas parastajās laboratorijās un bioloģiskās drošības laboratorijās. Eksperimenti, kas veikti parastajās tīrajās laboratorijās, nav infekciozi, taču videi ir nepieciešama nelabvēlīga ietekme uz pašu eksperimentu. Tāpēc laboratorijā nav aizsargājošu iespēju, un tīrībai ir jāatbilst eksperimentālajām prasībām.
Bioloģiskās drošības laboratorija ir bioloģisks eksperiments ar primārajām aizsardzības iespējām, kas var sasniegt sekundāro aizsardzību. Visiem zinātniskajiem eksperimentiem mikrobioloģijas, biomedicīnas, funkcionālo eksperimentu un gēnu rekombinācijas jomā ir vajadzīgas bioloģiskās drošības laboratorijas. Bioloģiskās drošības laboratoriju kodols ir drošība, kas ir sadalīta četros līmeņos: P1, P2, P3 un P4 atbilstoši bioloģiskā bīstamības pakāpei.
P1 laboratorijas ir piemērotas ļoti pazīstamiem patogēniem, kas bieži neizraisa slimības veseliem pieaugušajiem un rada nelielas briesmas eksperimentālajam personālam un videi. Eksperimenta laikā vajadzētu aizvērt durvis, un operācija jāveic saskaņā ar parastajiem mikrobioloģiskajiem eksperimentiem; P2 laboratorijas ir piemērotas patogēniem, kas ir mēreni potenciāli bīstami cilvēkiem un videi. Piekļuve eksperimentālajai zonai ir ierobežota. Eksperimenti, kas var izraisīt aerosolus, jāveic II klases bioloģiskās drošības skapjos, un jābūt pieejamiem autoklāviem; P3 laboratorijas tiek izmantotas klīniskās, diagnostikas, mācīšanas vai ražošanas iestādēs. Šajā līmenī tiek veikts darbs, kas saistīts ar endogēniem un eksogēniem patogēniem. Patogēnu iedarbība un ieelpošana izraisīs nopietnas un potenciāli letālas slimības. Laboratorija ir aprīkota ar dubultām durvīm vai gaisa blokiem un ārēju izolētu eksperimentālo zonu. Biedri, kas nav darbinieki, ir aizliegti iekļūt. Laboratorija ir pilnībā negatīvi pakļauta spiedienam. Eksperimentiem tiek izmantoti II klases bioloģiskās drošības skapīši. HEPA filtri tiek izmantoti, lai filtrētu iekštelpu gaisu un to izsmeltu ārā. P4 laboratorijām ir stingrākas prasības nekā P3 laboratorijām. Dažiem bīstamiem eksogēniem patogēniem ir liels individuāls laboratorijas infekcijas un dzīvībai bīstamu slimību risks, ko izraisa aerosola pārnešana. Attiecīgais darbs jāveic P4 laboratorijās. Tiek pieņemta neatkarīgas izolācijas zonas struktūra ēkā un ārējs nodalījums. Negatīvs spiediens tiek uzturēts telpās. Eksperimentiem tiek izmantoti III klases bioloģiskās drošības skapīši. Tiek uzstādītas gaisa nodalījumu ierīces un dušas telpas. Operatoriem jāvalkā aizsargājošs apģērbs. Biedri, kas nav darbinieki, ir aizliegti iekļūt. Bioloģiskās drošības laboratoriju dizaina kodols ir dinamiska izolācija, un uzmanības centrā ir izplūdes gāzu pasākumi. Tiek uzsvērta dezinfekcija uz vietas, un uzmanība tiek pievērsta tīra un netīra ūdens atdalīšanai, lai novērstu nejaušu izplatīšanos. Nepieciešama mērena tīrība.
Pasta laiks: jūlijs-26-2024