Elektronikas ražošanas nozare:
Attīstoties datoriem, mikroelektronikai un informācijas tehnoloģijām, elektroniskās ražošanas nozare ir strauji attīstījusies, un arī tīrtelpu tehnoloģija ir tikusi virzīta uz priekšu. Vienlaikus ir izvirzītas augstākas prasības tīrtelpu projektēšanai. Tīrtelpu projektēšana elektronikas ražošanas nozarē ir visaptveroša tehnoloģija. Tikai pilnībā izprotot tīrtelpu projektēšanas īpašības elektronikas ražošanas nozarē un izstrādājot saprātīgus projektus, var samazināt elektronikas ražošanas nozares produktu defektu līmeni un uzlabot ražošanas efektivitāti.
Tīrās telpas raksturojums elektronikas ražošanas nozarē:
Tīrības līmeņa prasības ir augstas, un gaisa daudzums, temperatūra, mitrums, spiediena starpība un iekārtu izplūdes gāzes tiek kontrolētas pēc nepieciešamības. Tīrās telpas sekcijas apgaismojums un gaisa ātrums tiek kontrolēts saskaņā ar projektu vai specifikāciju. Turklāt šāda veida tīrajai telpai ir ārkārtīgi stingras prasības attiecībā uz statisko elektrību. Mitruma prasības ir īpaši bargas. Tā kā pārāk sausā rūpnīcā viegli rodas statiskā elektrība, tā bojā CMOS integrāciju. Vispārīgi runājot, elektronikas rūpnīcas temperatūra jākontrolē aptuveni 22°C, un relatīvais mitrums jākontrolē no 50 līdz 60% (īpašām tīrām telpām ir attiecīgi temperatūras un mitruma noteikumi). Šajā laikā var efektīvi novērst statisko elektrību, un cilvēki var justies ērti. Mikroshēmu ražošanas darbnīcas, integrēto shēmu tīrās telpas un disku ražošanas darbnīcas ir svarīgas tīrās telpas sastāvdaļas elektronikas ražošanas nozarē. Tā kā elektroniskajiem izstrādājumiem ražošanas un ražošanas laikā ir ārkārtīgi stingras prasības attiecībā uz iekštelpu gaisa vidi un kvalitāti, tās galvenokārt koncentrējas uz daļiņu un peldošo putekļu kontroli, kā arī stingri noteikumi attiecībā uz vides temperatūru, mitrumu, svaigā gaisa daudzumu, troksni utt.
1. Trokšņa līmenis (tukšā stāvoklī) elektronikas ražošanas rūpnīcas 10 000 klases tīrtelpā: nedrīkst pārsniegt 65 dB (A).
2. Elektronikas ražošanas rūpnīcā vertikālās plūsmas tīrās telpas pilna pārklājuma koeficientam nevajadzētu būt mazākam par 60%, un horizontālās vienvirziena plūsmas tīrās telpas pārklājuma koeficientam nevajadzētu būt mazākam par 40%, pretējā gadījumā tā būs daļēja vienvirziena plūsma.
3. Statiskā spiediena starpībai starp tīro telpu un elektronikas ražošanas rūpnīcas ārpusi jābūt ne mazākai par 10 Pa, un statiskā spiediena starpībai starp tīro zonu un netīro zonu ar atšķirīgu gaisa tīrību jābūt ne mazākai par 5 Pa.
4. Elektronikas ražošanas nozares 10 000 klases tīrtelpā svaigā gaisa daudzumam jābūt ne vairāk kā šādiem diviem elementiem:
① Kompensējiet iekštelpu izplūdes tilpuma un svaigā gaisa daudzuma summu, kas nepieciešama, lai uzturētu iekštelpu pozitīvā spiediena vērtību.
② Nodrošiniet, lai tīrtelpā piegādātā svaigā gaisa daudzums uz vienu personu stundā nebūtu mazāks par 40 m3.
③ Elektronikas ražošanas nozarē tīrās telpas attīrīšanas gaisa kondicionēšanas sistēmas sildītājam jābūt aprīkotam ar svaiga gaisa un pārkaršanas izslēgšanas aizsardzību. Ja tiek izmantota punktveida mitrināšana, jāiestata bezūdens aizsardzība. Aukstās telpās svaigā gaisa sistēmai jābūt aprīkotai ar pretaizsalšanas aizsardzības pasākumiem. Tīrās telpas gaisa padeves apjomam jābūt maksimālajam no šādiem trim parametriem: gaisa padeves apjoms, lai nodrošinātu elektroniskās ražošanas rūpnīcas tīrās telpas gaisa tīrības līmeni; elektroniskās rūpnīcas tīrās telpas gaisa padeves apjoms tiek noteikts, pamatojoties uz siltuma un mitruma slodzes aprēķinu; elektroniskās ražošanas rūpnīcas tīrajai telpai piegādātā svaigā gaisa daudzums.
Bioražošanas nozare:
Biofarmaceitisko rūpnīcu raksturojums:
1. Biofarmaceitiskajām tīrtelpām ir ne tikai augstas aprīkojuma izmaksas, sarežģīti ražošanas procesi, augstas prasības attiecībā uz tīrības līmeni un sterilitāti, bet arī stingras prasības attiecībā uz ražošanas personāla kvalitāti.
2. Ražošanas procesā parādīsies potenciāli bioloģiski apdraudējumi, galvenokārt infekcijas riski, atmirušas baktērijas vai atmirušas šūnas un komponenti vai vielmaiņas procesi cilvēka organismā un citos organismos, toksicitāte, sensibilizācija un citas bioloģiskas reakcijas, produktu toksicitāte, sensibilizācija un citas bioloģiskas reakcijas, ietekme uz vidi.
Tīra zona: Telpa (zona), kurā jākontrolē putekļu daļiņas un mikrobiālais piesārņojums vidē. Tās ēkas konstrukcijas, aprīkojuma un tā lietošanas funkcija ir novērst piesārņotāju ievešanu, rašanos un aizturi šajā zonā.
Slūžas: Izolēta telpa ar divām vai vairākām durvīm starp divām vai vairākām telpām (piemēram, telpām ar atšķirīgu tīrības līmeni). Slūžas uzstādīšanas mērķis ir kontrolēt gaisa plūsmu, kad cilvēki vai materiāli ienāk un iziet no slūžām. Slūžas tiek iedalītas personāla slūžās un materiālu slūžās.
Biofarmaceitisko līdzekļu tīrās telpas pamatīpašības: putekļu daļiņām un mikroorganismiem jābūt vides kontroles objektiem. Farmaceitiskās ražošanas ceha tīrība ir sadalīta četros līmeņos: lokālā 100. klase, 1000. klase, 10000. klase un 30000. klase ar 100. vai 10000. klases fonu.
Tīrās telpas temperatūra: bez īpašām prasībām, 18–26 grādi, un relatīvais mitrums tiek kontrolēts 45–65 % robežās. Biofarmaceitisko tīro darbnīcu piesārņojuma kontrole: piesārņojuma avota kontrole, difūzijas procesa kontrole un krusteniskā piesārņojuma kontrole. Tīrās telpas medicīnas galvenā tehnoloģija galvenokārt ir putekļu un mikroorganismu kontrole. Mikroorganismi kā piesārņotājs ir tīrās telpas vides kontroles galvenā prioritāte. Piesārņotāji, kas uzkrājušies iekārtās un cauruļvados farmaceitiskās rūpnīcas tīrajā zonā, var tieši piesārņot zāles, taču tas neietekmē tīrības testu. Tīrības līmenis nav piemērots suspendēto daļiņu fizikālo, ķīmisko, radioaktīvo un vitālo īpašību raksturošanai. Nav pazīstami ar zāļu ražošanas procesu, piesārņojuma cēloņiem un piesārņotāju uzkrāšanās vietām, kā arī piesārņotāju noņemšanas metodēm un novērtēšanas standartiem.
Farmaceitisko rūpnīcu GMP tehnoloģijas pārveidošanā bieži sastopamas šādas situācijas:
Subjektīvās izziņas neizpratnes dēļ tīro tehnoloģiju pielietošana piesārņojuma kontroles procesā ir nelabvēlīga, un visbeidzot dažas farmaceitiskās rūpnīcas ir ieguldījušas lielus līdzekļus pārveidošanā, taču zāļu kvalitāte nav būtiski uzlabota.
Farmaceitisko tīro ražošanas iekārtu projektēšana un būvniecība, iekārtu un iekārtu ražošana un uzstādīšana rūpnīcās, ražošanā izmantoto izejvielu, palīgmateriālu un iepakojuma materiālu kvalitāte, kā arī nelabvēlīga tīru cilvēku un tīru iekārtu kontroles procedūru ieviešana ietekmēs produkta kvalitāti. Iemesli, kas ietekmē produkta kvalitāti būvniecībā, ir tādi, ka pastāv problēmas procesa kontroles saitē, un uzstādīšanas un būvniecības procesā pastāv slēptas briesmas, kas ir šādas:
1. Attīrīšanas gaisa kondicionēšanas sistēmas gaisa vada iekšējā siena nav tīra, savienojums nav ciešs un gaisa noplūdes ātrums ir pārāk liels;
2 Krāsainā tērauda plākšņu korpusa konstrukcija nav hermētiska, blīvējuma pasākumi starp tīro telpu un tehnisko starpstāvu (griestiem) nav pareizi, un aizvērtās durvis nav hermētiskas;
③ Dekoratīvie profili un procesa cauruļvadi veido tukšus stūrus un putekļu uzkrāšanos tīrtelpā;
④ Dažas vietas nav uzbūvētas atbilstoši projektēšanas prasībām un nevar izpildīt attiecīgās prasības un noteikumus;
5. Izmantotā hermētiķa kvalitāte neatbilst standartam, tas viegli nokrīt un pasliktinās;
6. Atgriešanas un izplūdes krāsu tērauda plākšņu ejas ir savienotas, un putekļi nonāk atgaitas gaisa kanālā no izplūdes gāzēm;
⑦ Metinot nerūsējošā tērauda sanitārās caurules, piemēram, procesa attīrītu ūdeni un iesmidzināšanas ūdeni, neveidojas iekšējās sienas metinājums;
⑧ Gaisa vada pretvārsts nedarbojas, un gaisa pretplūsma rada piesārņojumu;
⑨ Drenāžas sistēmas uzstādīšanas kvalitāte neatbilst standartam, un cauruļu plauktā un piederumos ir viegli uzkrāt putekļus;
⑩ Tīrās telpas spiediena starpības iestatījums nav kvalificēts un neatbilst ražošanas procesa prasībām.
Poligrāfijas un iepakošanas nozare:
Līdz ar sabiedrības attīstību ir uzlabojušies arī poligrāfijas un iepakošanas nozares produkti. Tīrtelpās ir ienākušas liela mēroga drukas iekārtas, kas var ievērojami uzlabot drukāto izstrādājumu kvalitāti un ievērojami palielināt izstrādājumu kvalifikācijas līmeni. Tā ir arī labākā attīrīšanas nozares un poligrāfijas nozares integrācija. Drukāšana galvenokārt atspoguļo izstrādājuma temperatūru un mitrumu pārklājuma telpas vidē, putekļu daļiņu skaitu un tieši ietekmē produkta kvalitāti un kvalifikācijas līmeni. Iepakojuma nozare galvenokārt atspoguļojas telpas vides temperatūrā un mitrumā, putekļu daļiņu skaitā gaisā un ūdens kvalitātē pārtikas iepakojumā un farmācijas iepakojumā. Protams, ļoti svarīgas ir arī ražošanas personāla standartizētās darbības procedūras.
Bezputekļu izsmidzināšana ir neatkarīga slēgta ražošanas cehs, kas sastāv no tērauda sendvičpaneļiem, kas var efektīvi filtrēt nelabvēlīgas gaisa vides piesārņojumu produktiem un samazināt putekļu daudzumu izsmidzināšanas zonā, kā arī produktu defektu līmeni. Bezputekļu tehnoloģijas pielietošana vēl vairāk uzlabo tādu produktu kā televizoru/datoru, mobilo tālruņu korpusu, DVD/VCD, spēļu konsolu, videomagnetofonu, PDA rokas datoru, kameru korpusu, audioiekārtu, matu žāvētāju, MD, kosmētikas, rotaļlietu un citu sagatavju izskata kvalitāti. Process: iekraušanas zona → manuāla putekļu noņemšana → elektrostatiskā putekļu noņemšana → manuāla/automātiska izsmidzināšana → žāvēšanas zona → UV krāsas sacietēšanas zona → dzesēšanas zona → sietspiedes zona → kvalitātes pārbaudes zona → saņemšanas zona.
Lai pierādītu, ka pārtikas iepakojuma bezputekļu darbnīca darbojas apmierinoši, jāpierāda, ka tā atbilst šādu kritēriju prasībām:
① Pārtikas iepakojuma bezputekļu darbnīcas gaisa padeves tilpums ir pietiekams, lai atšķaidītu vai novērstu telpās radīto piesārņojumu.
② Pārtikas iepakošanas putekļu nesaturošajā darbnīcā gaiss plūst no tīrās zonas uz slikti tīro zonu, piesārņotā gaisa plūsma ir samazināta līdz minimumam, un gaisa plūsmas virziens pie durvīm un iekštelpu ēkā ir pareizs.
③ Pārtikas iepakošanas bezputekļu darbnīcas gaisa padeve būtiski nepalielinās iekštelpu piesārņojumu.
4. Pārtikas iepakošanas bezputekļu darbnīcas iekštelpu gaisa kustības stāvoklis var nodrošināt, ka slēgtā telpā neveidojas augstas koncentrācijas uzkrāšanās zona. Ja tīrtelpa atbilst iepriekš minēto kritēriju prasībām, tās daļiņu koncentrāciju vai mikrobu koncentrāciju (ja nepieciešams) var izmērīt, lai noteiktu, vai tā atbilst noteiktajiem tīrtelpas standartiem.
Pārtikas iepakošanas nozare:
1. Gaisa padeves un izplūdes tilpums: Ja tā ir turbulenta tīrtelpa, tad jāizmēra tās gaisa padeves un izplūdes tilpums. Ja tā ir vienvirziena tīrtelpa, jāizmēra tās vēja ātrums.
2. Gaisa plūsmas kontrole starp zonām: Lai pierādītu, ka gaisa plūsmas virziens starp zonām ir pareizs, tas ir, ka tā plūst no tīrās zonas uz zonu ar sliktu tīrību, ir jāpārbauda:
① Spiediena starpība starp katru zonu ir pareiza;
② Gaisa plūsmas virziens pie durvīm vai atverēm sienā, grīdā utt. ir pareizs, tas ir, tā plūst no tīrās zonas uz slikti tīro zonu.
3. Filtra noplūdes noteikšana: Augstas efektivitātes filtrs un tā ārējais rāmis ir jāpārbauda, lai pārliecinātos, ka suspendētie piesārņotāji neizkļūs cauri:
① Bojāts filtrs;
② Atstarpe starp filtru un tā ārējo rāmi;
③ Citas filtra ierīces daļas un iebrukt telpā.
4. Izolācijas noplūdes noteikšana: Šis tests ir paredzēts, lai pierādītu, ka suspendētie piesārņotāji neiekļūst būvmateriālos un neiekļūst tīrtelpā.
5. Gaisa plūsmas kontrole telpās: Gaisa plūsmas kontroles testa veids ir atkarīgs no tīrtelpas gaisa plūsmas modeļa – vai tā ir turbulenta vai vienvirziena. Ja tīrtelpas gaisa plūsma ir turbulenta, jāpārliecinās, ka telpā nav nevienas zonas, kur gaisa plūsma būtu nepietiekama. Ja tā ir vienvirziena tīrtelpa, jāpārliecinās, ka visas telpas vēja ātrums un vēja virziens atbilst projektēšanas prasībām.
6. Suspendēto daļiņu koncentrācija un mikrobu koncentrācija: Ja iepriekš minētie testi atbilst prasībām, daļiņu koncentrācija un mikrobu koncentrācija (ja nepieciešams) tiek visbeidzot mērīta, lai pārliecinātos, ka tās atbilst tīrtelpas projekta tehniskajām prasībām.
7. Citi testi: Papildus iepriekšminētajiem piesārņojuma kontroles testiem dažreiz jāveic viens vai vairāki no šiem testiem: temperatūra; relatīvais mitrums; iekštelpu apkures un dzesēšanas jauda; trokšņa vērtība; apgaismojums; vibrācijas vērtība.
Farmācijas iepakojuma nozare:
1. Vides kontroles prasības:
1. Nodrošināt ražošanai nepieciešamo gaisa attīrīšanas līmeni. Iepakošanas ceha attīrīšanas projektā regulāri jāpārbauda un jāreģistrē gaisa putekļu daļiņu un dzīvo mikroorganismu skaits. Statiskā spiediena starpība starp dažāda līmeņa iepakošanas cehiem jāuztur norādītajā vērtībā.
② Iepakojuma darbnīcas attīrīšanas projekta temperatūrai un relatīvajam mitrumam jāatbilst tā ražošanas procesa prasībām.
③ Penicilīnu, ļoti alerģisku un pretvēža zāļu ražošanas zonai jābūt aprīkotai ar neatkarīgu gaisa kondicionēšanas sistēmu, un izplūdes gāzes jāattīra.
④ Telpās, kurās rodas putekļi, jāuzstāda efektīvas putekļu savākšanas ierīces, lai novērstu putekļu savstarpēju piesārņošanu.
⑤ Palīgražošanas telpām, piemēram, noliktavām, ventilācijas iekārtām, temperatūrai un mitrumam jāatbilst farmaceitiskās ražošanas un iepakošanas prasībām.
2. Tīrības zonēšana un ventilācijas biežums: Tīrtelpai stingri jākontrolē gaisa tīrība, kā arī tādi parametri kā vides temperatūra, mitrums, svaigā gaisa daudzums un spiediena starpība.
① Farmācijas ražošanas un iepakošanas ceha attīrīšanas līmenis un ventilācijas biežums Farmācijas ražošanas un iepakošanas ceha attīrīšanas projekta gaisa tīrība ir sadalīta četros līmeņos: 100. klase, 10 000. klase, 100 000. klase un 300 000. klase. Lai noteiktu tīrtelpas ventilācijas biežumu, ir jāsalīdzina katra priekšmeta gaisa tilpums un jāņem maksimālā vērtība. Praksē 100. klases ventilācijas biežums ir 300–400 reizes/h, 10 000. klases ventilācijas biežums ir 25–35 reizes/h un 100 000. klases ventilācijas biežums ir 15–20 reizes/h.
② Farmaceitiskās iepakošanas ceha tīrās telpas projekta tīrības zonējums. Farmaceitiskās ražošanas un iepakošanas vides tīrības specifiskais zonējums ir balstīts uz valsts attīrīšanas standarta standartu.
③ Iepakošanas darbnīcas tīrtelpas projekta citu vides parametru noteikšana.
4. Iepakošanas ceha tīrtelpas projekta temperatūra un mitrums. Tīrtelpas temperatūrai un relatīvajam mitrumam jāatbilst farmaceitiskās ražošanas procesam. Temperatūra: 20–23 ℃ (vasarā) 100. un 10 000. tīrības klasei, 24–26 ℃ 100 000. un 300 000. tīrības klasei, 26–27 ℃ vispārējām telpām. 100. un 10 000. tīrības klases ir sterilas telpas. Relatīvais mitrums: 45–50 % (vasarā) higroskopiskām zālēm, 50–55 % cietiem preparātiem, piemēram, tabletēm, 55–65 % ūdens injekcijām un iekšķīgi lietojamiem šķidrumiem.
5. Tīrtelpas spiediens Lai uzturētu iekštelpu tīrību, telpās jāuztur pozitīvs spiediens. Tīrtelpās, kurās rodas putekļi, kaitīgas vielas un penicilīna tipa ļoti alergēnas zāles, jānovērš ārējais piesārņojums vai jāuztur relatīvs negatīvais spiediens starp zonām. Telpu ar atšķirīgu tīrības līmeni statiskais spiediens. Iekštelpu spiedienam jābūt pozitīvam, ar atšķirību vairāk nekā 5 Pa no blakus esošās telpas, un statiskā spiediena starpībai starp tīrtelpu un āra atmosfēru jābūt lielākai par 10 Pa.
Pārtikas rūpniecība:
Pārtika ir cilvēku pirmā nepieciešamība, un slimības rodas caur muti, tāpēc pārtikas rūpniecības drošībai un sanitārijai ir svarīga loma mūsu ikdienas dzīvē. Pārtikas drošība un sanitārija galvenokārt jākontrolē trīs aspektos: pirmkārt, ražošanas personāla standartizēta darbība; otrkārt, ārējās vides piesārņojuma kontrole (jāizveido relatīvi tīra darbības telpa). Treškārt, iepirkumu avotam jābūt brīvam no problemātiskām produktu izejvielām.
Pārtikas ražošanas ceha platība ir pielāgota ražošanai, ar saprātīgu plānojumu un vienmērīgu drenāžu; ceha grīda ir veidota no neslīdošiem, izturīgiem, necaurlaidīgiem un pret koroziju izturīgiem materiāliem, tā ir līdzena, bez ūdens uzkrāšanās un tiek uzturēta tīra; ceha izeja un drenāžas un ventilācijas zonas, kas savienotas ar ārpasauli, ir aprīkotas ar pretžurku, mušu un kukaiņu aizsardzības iekārtām. Ceha sienām, griestiem, durvīm un logiem jābūt izgatavotiem no netoksiskiem, gaišas krāsas, ūdensizturīgiem, pret pelējumu izturīgiem, nelobošiem un viegli tīrāmiem materiāliem. Sienu stūriem, zemes stūriem un augšējiem stūriem jābūt arkā (izliekuma rādiuss nedrīkst būt mazāks par 3 cm). Operāciju galdiem, konveijera lentēm, transporta līdzekļiem un instrumentiem cehā jābūt izgatavotiem no netoksiskiem, pret koroziju izturīgiem, nerūsējošiem, viegli tīrāmiem un dezinficējamiem, kā arī cietiem materiāliem. Atbilstošās vietās jāizvieto pietiekams skaits roku mazgāšanas, dezinfekcijas un roku žāvēšanas iekārtu vai piederumu, un krāniem jābūt nerokas slēdžiem. Atbilstoši produktu apstrādes vajadzībām pie darbnīcas ieejas jābūt apavu, zābaku un riteņu dezinfekcijas telpām. Ar darbnīcu jābūt savienotai ģērbtuvei. Atbilstoši produktu apstrādes vajadzībām jāierīko arī ar darbnīcu savienotas tualetes un dušas telpas.
Optoelektronika:
Optoelektronisko izstrādājumu tīrtelpa parasti ir piemērota elektroniskajiem instrumentiem, datoriem, pusvadītāju rūpnīcām, automobiļu rūpniecībai, kosmosa rūpniecībai, fotolitogrāfijai, mikrodatoru ražošanai un citām nozarēm. Papildus gaisa tīrībai ir jānodrošina arī statiskās elektrības noņemšanas prasību izpilde. Tālāk ir sniegts ievads par putekļu nesaturošu attīrīšanas darbnīcu optoelektronikas nozarē, ņemot par piemēru mūsdienu LED nozari.
LED tīrtelpas darbnīcas projekta uzstādīšana un būvniecības gadījuma analīze: šajā projektā tas attiecas uz dažu attīrīšanas bezputekļu darbnīcu uzstādīšanu termināla procesiem, un to attīrīšanas tīrības klase parasti ir 1000., 10 000. vai 100 000. klases tīrtelpas darbnīcas. Fona apgaismojuma ekrāna tīrtelpas darbnīcu uzstādīšana galvenokārt paredzēta štancēšanas darbnīcām, montāžas un citām tīrtelpu darbnīcām šādiem produktiem, un to tīrības klase parasti ir 10 000. vai 100 000. klases tīrtelpas darbnīcas. Iekštelpu gaisa parametru prasības LED tīrtelpas darbnīcas uzstādīšanai:
1. Temperatūras un mitruma prasības: Temperatūra parasti ir 24 ± 2 ℃, un relatīvais mitrums ir 55 ± 5%.
2. Svaiga gaisa apjoms: Tā kā šāda veida tīrā, bezputekļu darbnīcā ir daudz cilvēku, šādas maksimālās vērtības jāņem vērā saskaņā ar šādām vērtībām: 10–30% no kopējā nevienvirziena tīrtelpas darbnīcas gaisa padeves apjoma; svaiga gaisa daudzums, kas nepieciešams, lai kompensētu iekštelpu nosūci un uzturētu iekštelpu pozitīvā spiediena vērtību; pārliecinieties, ka iekštelpu svaiga gaisa daudzums uz vienu cilvēku stundā ir ≥40 m3/h.
3. Liels gaisa padeves apjoms. Lai nodrošinātu tīrības, siltuma un mitruma līdzsvaru tīrtelpas darbnīcā, ir nepieciešams liels gaisa padeves apjoms. 300 kvadrātmetru darbnīcai ar griestu augstumu 2,5 metri, ja tā ir 10 000. klases tīrtelpas darbnīca, gaisa padeves apjomam jābūt 300 * 2,5 * 30 = 22500 m3/h (gaisa apmaiņas biežums ir ≥ 25 reizes/h); ja tā ir 100 000. klases tīrtelpas darbnīca, gaisa padeves apjomam jābūt 300 * 2,5 * 20 = 15000 m3/h (gaisa apmaiņas biežums ir ≥ 15 reizes/h).
Medicīna un veselība:
Tīro tehnoloģiju sauc arī par tīro telpu tehnoloģiju. Papildus tradicionālo temperatūras un mitruma prasību ievērošanai gaisa kondicionētās telpās, tiek izmantotas dažādas inženiertehniskās un tehniskās iekārtas, kā arī stingra vadība, lai kontrolētu iekštelpu daļiņu saturu, gaisa plūsmu, spiedienu utt. noteiktā diapazonā. Šāda veida telpu sauc par tīro telpu. Tīrā telpa tiek būvēta un izmantota slimnīcās. Attīstoties medicīnai un veselības aprūpei un augstajām tehnoloģijām, tīrā tehnoloģija tiek plašāk izmantota medicīnas vidē, un arī tehniskās prasības tai ir augstākas. Tīrās telpas, ko izmanto medicīniskajā ārstēšanā, galvenokārt iedala trīs kategorijās: tīrās operāciju zāles, tīrās aprūpes palātas un tīrās laboratorijas.
Modulāra operāciju zāle:
Modulārās operāciju zāles kā kontroles mērķi, darbības parametrus un klasifikācijas rādītājus ņem iekštelpu mikroorganismus, un gaisa tīrība ir nepieciešams garantijas nosacījums. Modulāro operāciju zāli var iedalīt šādos līmeņos atkarībā no tīrības pakāpes:
1. Īpaša modulāra operāciju zāle: Operāciju zonas tīrība atbilst 100. klasei, bet apkārtējās zonas tīrība – 1000. klasei. Tā ir piemērota aseptiskām operācijām, piemēram, apdegumiem, locītavu konversijai, orgānu transplantācijai, smadzeņu ķirurģijai, oftalmoloģijai, plastiskajai ķirurģijai un sirds ķirurģijai.
2. Modulāra operāciju zāle: Operāciju zonas tīrības klase ir 1000, bet apkārtējās teritorijas tīrības klase ir 10 000. Tā ir piemērota aseptiskām operācijām, piemēram, krūšu kurvja ķirurģijai, plastiskajai ķirurģijai, uroloģijai, hepatobiliārajai un aizkuņģa dziedzera ķirurģijai, ortopēdiskajai ķirurģijai un olu atgūšanai.
3. Vispārējā modulārā operāciju zāle: Operāciju zonas tīrība ir 10 000. klase, bet apkārtējās teritorijas tīrība ir 100 000. klase. Tā ir piemērota vispārējai ķirurģijai, dermatoloģijai un vēdera dobuma ķirurģijai.
4. Gandrīz tīra modulāra operāciju zāle: Gaisa tīrības klase ir 100 000, kas ir piemērota dzemdniecībai, anorektālai ķirurģijai un citām operācijām. Papildus tīrās operāciju zāles tīrības līmenim un baktēriju koncentrācijai, arī attiecīgajiem tehniskajiem parametriem jāatbilst attiecīgajiem noteikumiem. Skatiet galveno tehnisko parametru tabulu telpām visos līmeņos tīrajā operāciju nodaļā. Modulārās operāciju zāles plaknes izkārtojums jāsadala divās daļās: tīrā zona un netīrā zona saskaņā ar vispārīgajām prasībām. Operāciju zālei un funkcionālajām telpām, kas tieši apkalpo operāciju zāli, jāatrodas tīrajā zonā. Kad cilvēki un priekšmeti pārvietojas cauri dažādām tīrības zonām modulārajā operāciju zālē, jāuzstāda gaisa slūžas, bufertelpas vai caurlaides kaste. Operāciju zāle parasti atrodas galvenajā daļā. Iekšējai plaknei un kanāla formai jāatbilst funkcionālās plūsmas principiem un tīrās un netīrās telpas skaidrai atdalīšanai.
Vairāki tīru aprūpes nodaļu veidi slimnīcā:
Tīrās aprūpes palātas tiek iedalītas izolācijas palātās un intensīvās terapijas nodaļās. Izolācijas palātas tiek iedalītas četros līmeņos atbilstoši bioloģiskajam riskam: P1, P2, P3 un P4. P1 palātas būtībā ir tādas pašas kā parastās palātas, un nav īpašu aizliegumu nepiederošām personām tajās ieiet un iziet; P2 palātas ir stingrākas nekā P1 palātas, un nepiederošām personām parasti ir aizliegts ieiet un iziet; P3 palātas ir izolētas no ārpuses ar smagām durvīm vai bufertelpām, un telpas iekšējais spiediens ir negatīvs; P4 palātas ir atdalītas no ārpuses ar izolācijas zonām, un iekštelpu negatīvais spiediens ir nemainīgs 30 Pa. Medicīnas personāls valkā aizsargtērpu, lai novērstu infekciju. Intensīvās terapijas nodaļas ietver ICU (intensīvās terapijas nodaļu), CCU (kardiovaskulāro pacientu aprūpes nodaļu), NICU (priekšlaicīgi dzimušu zīdaiņu aprūpes nodaļu), leikēmijas palātu utt. Leikēmijas palātas temperatūra ir 242 °F, vēja ātrums ir 0,15–0,3/m/s, relatīvais mitrums ir zem 60%, un tīrības klase ir 100. Tajā pašā laikā tīrākajam gaisam vispirms jānonāk pacienta galvā, lai mutes un deguna elpošanas zona atrastos gaisa padeves pusē, un horizontālā plūsma būtu labāka. Baktēriju koncentrācijas mērījums apdegumu palātā liecina, ka vertikālas lamināras plūsmas izmantošanai ir acīmredzamas priekšrocības salīdzinājumā ar atvērtu ārstēšanu, ar lamināras injekcijas ātrumu 0,2 m/s, temperatūru 28–34 °F un 1000. tīrības līmeni. Elpošanas orgānu palātas Ķīnā ir reti sastopamas. Šāda veida palātām ir stingras prasības attiecībā uz iekštelpu temperatūru un mitrumu. Temperatūra tiek kontrolēta 23–30 ℃ robežās, relatīvais mitrums ir 40–60 %, un katru palātu var pielāgot atbilstoši pacienta vajadzībām. Tīrības līmenis tiek kontrolēts no 10. līdz 10000. klasei, un trokšņa līmenis ir mazāks par 45 dB (A). Personālam, ienākot palātā, jāveic personīgā attīrīšana, piemēram, jāpārģērbjas un jānomazgājas dušā, un palātā jāuztur pozitīvs spiediens.
Laboratorija:
Laboratorijas tiek iedalītas parastajās laboratorijās un biodrošības laboratorijās. Parastās tīrās laboratorijās veiktie eksperimenti nav infekciozi, taču videi nedrīkst būt negatīva ietekme uz pašu eksperimentu. Tāpēc laboratorijā nav aizsargtelpu, un tīrībai jāatbilst eksperimenta prasībām.
Biodrošības laboratorija ir bioloģisks eksperiments ar primārās aizsardzības iekārtām, kas var panākt sekundāro aizsardzību. Visiem zinātniskajiem eksperimentiem mikrobioloģijas, biomedicīnas, funkcionālo eksperimentu un gēnu rekombinācijas jomā ir nepieciešamas biodrošības laboratorijas. Biodrošības laboratoriju pamatā ir drošība, kas ir iedalīta četros līmeņos: P1, P2, P3 un P4 atkarībā no bioloģiskās bīstamības pakāpes.
P1 laboratorijas ir piemērotas ļoti pazīstamiem patogēniem, kas veseliem pieaugušajiem reti izraisa slimības un rada mazas briesmas eksperimentālajam personālam un videi. Eksperimenta laikā durvīm jābūt aizvērtām, un darbība jāveic saskaņā ar parastajiem mikrobioloģiskajiem eksperimentiem; P2 laboratorijas ir piemērotas patogēniem, kas ir vidēji potenciāli bīstami cilvēkiem un videi. Piekļuve eksperimentālajai zonai ir ierobežota. Eksperimenti, kas var izraisīt aerosolus, jāveic II klases biodrošības skapjos, un jābūt pieejamiem autoklāviem; P3 laboratorijas tiek izmantotas klīniskajās, diagnostikas, mācību vai ražošanas telpās. Šajā līmenī tiek veikts darbs, kas saistīts ar endogēniem un eksogēniem patogēniem. Patogēnu iedarbība un ieelpošana izraisīs nopietnas un potenciāli letālas slimības. Laboratorija ir aprīkota ar dubultdurvīm vai gaisa slūžām un ārēju izolētu eksperimentālo zonu. Personām, kas nav personāla locekļi, ieeja ir aizliegta. Laboratorija ir pilnībā negatīva spiediena apstākļos. Eksperimentiem tiek izmantoti II klases biodrošības skapji. HEPA filtri tiek izmantoti, lai filtrētu iekštelpu gaisu un izvadītu to ārā. P4 laboratorijām ir stingrākas prasības nekā P3 laboratorijām. Dažiem bīstamiem eksogēniem patogēniem ir augsts individuāls laboratorijas infekcijas un dzīvībai bīstamu slimību risks, ko izraisa aerosolu pārnešana. Atbilstošs darbs jāveic P4 laboratorijās. Ēkā tiek izmantota neatkarīgas izolācijas zonas struktūra un ārēja starpsiena. Iekštelpās tiek uzturēts negatīvs spiediens. Eksperimentiem tiek izmantotas III klases biodrošības skapji. Ir uzstādītas gaisa starpsienu ierīces un dušas telpas. Operatoriem jāvalkā aizsargapģērbs. Personām, kas nav personāla locekļi, ieeja ir aizliegta. Biodrošības laboratoriju projektēšanas pamatā ir dinamiska izolācija, un uzmanība tiek pievērsta izplūdes gāzu pasākumiem. Uzsvars tiek likts uz dezinfekciju uz vietas, un uzmanība tiek pievērsta tīra un netīra ūdens atdalīšanai, lai novērstu nejaušu izplatīšanos. Nepieciešama mērena tīrība.
Publicēšanas laiks: 2024. gada 26. jūlijs